（身份证复印件）；（十一）其他需要提交的文件。第十条特殊行业或者涉及进出口许可证的项目，按照国家有关规定由项目主办单位在报批前申报各类手续。第十一 机关办理注销登记手续，并事先向海关办理有关手续。第二十条中外合资经营企业、中外合作经营企业在经营期间宣告解散（包括停业、歇业）的，应由董事会提出解散申请书 ...
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经营企业，也可以依法到境外举办独资、合资及合作经营企业。第十六条个体工商户、私营企业根据生产经营的需要，依法招聘员工，依法签订、变更、终止或者解除劳动 对有关促进科技成果转化规定的优惠政策。第十八条个体工商户、私营企业依法取得的营业执照和各种许可证，除发照（证）的行政管理部门依法可以暂扣或者吊销外， ...
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药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范认证管理办法》，制定本程序。第一条江苏省药品监督管理局（以下简称 企业法人下属的药品经营企业；3.不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。（二）具有依法领取的《药品经营许可证》和《 ...
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主管部门批准有资格开展对外服务并经地方卫生行政部门变更注册取得执业许可证的军队医疗机构,经药品监督管理部门批准并取得药品经营企业许可证和营业执照的药品零售药店,均可向劳动保障行政部门申请定点资格,经劳动保障行政部门审核确定后,向社会公布。定点医疗机构和定点药店的管理办法由市劳动保障行政部门会同有关 ...
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和质量标准。（二）必须依照法定程序取得《药品（中药材）经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》。申请在中药材专业市场固定门店专门从事 及有关器材设备，确保市场稳定，保证环境整洁，秩序井然。（五）服从药品生产经营行业主管部门、卫生行政部门、工商行政管理部门的监督管理，自觉遵守国家有关法律、 ...
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专业市场规范化管理（一）中药材专业市场所在地县以上人民政府要组织协调当地医药生产经营行业主管部门、卫生行政部门、工商行政管理部门根据各自的职责，依法加强对中药材 管理部门有权收回或注销其《药品（中药材）经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》：经营假劣中药材；转让、转借、涂改、出租和异地 ...
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药学或相关专业大学以上学历或中级以上职称，具有3年以上药品监督管理实践经验或药品经营质量管理实践经验；（六）正确理解和掌握药品GSP条款，准确运用于认证检查实践； 条国务院行政法规（1）条第三十四条药品经营企业被吊销或缴销《药品经营许可证》、或者被撤消或注销经营范围的，其相应的《药品GSP证书》应由原 ...
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企业分品种、按剂型，积极推进实施药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）工作，提升企业素质，确保药品生产质量。各级政府和有关部门要进一步提高对监督实施ＧＭＰ重要性和 村卫生室和乡村个体行医人员和诊所所需药品，必须从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业或延伸网点采购；交通不便或边远地区的村卫生室和乡村个体行医 ...
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烟花爆竹、民用爆炸物品生产经营企业依法实行安全生产许可制度。未取得安全生产许可证的，不得从事生产活动。作业场所使用有毒物品的企业，应当依法取得职业卫生 情况应当报安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门备案。企业安全生产教育培训的经费按照有关规定列支。安全生产教育培训的内容和结果应当 ...
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口罩、医用防护服、呼吸机等防控甲型H1N1流感有关医疗器械的生产、经营监管工作通知如下： 一、高度重视防控甲型H1N1流感有关医疗器械的生产、 、标签、标识是否符合要求。 经营企业重点检查： (一)企业是否取得医疗器械经营企业许可证，并按照批准的范围经营； (二)企业经营的防控甲型H1N1流感有关医疗 ...
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