注册申请的试制样品进行现场取样、封样、通知检验的过程。 第三条省食品药品监督管理局(以下简称省局)负责对医疗机构制剂注册现场核查及抽样工作，必要时可委托省局 所抽样品签封； 4．专用封签由抽样人员和被抽样机构有关人员签字，并加盖食品药品监督管理部门专用章和被抽样机构公章； 5．填写抽样记录。抽样人员封 ...
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你们，请遵照执行。 二00七年十月八日 合肥市食品药品监督管理局教育培训管理制度 为认真贯彻落实《省食品药品监管系统公务员教育培训管理办法》，推动干部教育 每年需达到24学分。建立公务员教育培训档案，汇集每位同志教育培训的相关资料和学分。县处级干部学分登记由市局人教处向省局人教处申报教育培训相关材料， ...
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规章全面正确实施，进一步推进依法行政工作，根据省食品药品监督管理局和市政府关于行政执法责任制工作要求，结合全系统实际，制定本规定。关联法规：国务院行政法规 四条 行政执法责任制考核可以采用下列方式进行： （一）听取被考核部门建立和实施行政执法责任制情况的汇报； （二）查阅被考核部门落实行政执法责任制的 ...
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许可证换发的审批工作，以及市区药品零售经营企业的申请受理和换证审查。县食品药品监督管理局（以下简称“县局”）负责辖区内药品零售经营企业的申请受理和 县药品零售经营企业向所在地县局提出申请。申请换证企业应提交下列材料：1.药品经营企业验收申请表。2.企业全体人员一览表，并提供各类人员的身份证、学历证书（ ...
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日常管理工作。二、报名具体工作委托北京药学会进行，申请人可复印、填写《北京市药品注册专员登记表》（附件2）或从网上（http：//www.bjda.gov.cn）下载 程序及要求。（二）关注市药监局和国家食品药品监督管理局网站发布的有关信息，及时掌握药品注册政策和品种的最新动态。接受职业继续教育，不断 ...
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国药管安[1999]399号）的规定使用。根据国家局《关于进一步加强非处方药说明书和标签管理的通知》（国食药监注[2006]610号）精神，目前国家局正 新的说明书范本后再申请相应品种的说明书和标签备案工作。每套资料应附承诺书（格式内容见附件）特此通知 上海市食品药品监督管理局二00六年十二月二十六日 ...
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各药品批发企业：根据《反兴奋剂条例》（国务院令第398号）和《福建省食品药品监督管理局关于加强蛋白同化制剂和肽类激素管理的通知》（闽食药监安〔2007〕 外，还应当取得《进口准许证》。八、经批准经营蛋白同化制剂、肽类激素的药品批发企业应提高认识，认真贯彻执行《反兴奋剂条例》，确保蛋白同化制剂、肽类激素 ...
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各设区市食品药品监督管理局：针对当前生物制品流通环节存在的一些问题，为切实加强生物制品经营许可的监督管理，保障人民群众用药安全有效，现就有关事项通知如下 企业暂行办法》的有关要求，配置符合规定要求的冷库、能实现24小时全时段温湿度自动监测、控制、报警和自动显示、记录并打印温湿度数据的设备、能自动调控和 ...
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办法》有关规定以及国家食品药品监督管理局《关于开展药品再注册受理工作有关事宜的通知》（食药监办〔2007〕42号）、《关于印发药品再注册和批准文号清查工作 的不同规格应同时申报，批准文号的有效期为第一个规格取得批准文号的前一天。3、药品再注册申请表的填写需注意：申报2个以上批准文号再注册时，第2项， ...
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各市、州食品药品监督管理局：为加强对麻醉药品、精神药品经营的管理，更好地满足医疗需要，针对目前药品经营企业的改组、改制情况，对药品经营企业申请事项进行了现场检查和审批，现将部分麻醉药品、第一类精神药品区域性批发企业和第二类精神药品批发企业调整情况通知如下：一、新增的麻醉药品、第一类 ...
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