，把各项工作落到实处，药品监督管理部门负责药品（医疗器械）生产、经营、使用单位的质量监督检查；医疗卫生行政管理部门负责制定医疗卫生单位的药品放心工程工作方案 教育和职业道德教育，建立健全诚信激励、失信惩戒机制，对管理相对人实行信用等级制度，对守法经营的企业，要给予政策扶持，并进行社会公示表扬，对违反 ...
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查处无证生产经营行为。近期，要深入开展联合打击制售假劣药品医疗器械专项活动，严肃查处制假售假大案要案，坚决取缔违法生产经营企业，捣毁制假售假窝点，净化药品 配送。（三）规范药品生产经营秩序。全面实施药品生产质量管理规范（GMP）和药品经营质量管理规范（GSP），加快GMP、GSP认证步伐。按照国家规定 ...
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。14．药品监督管理局“非典”相关药品、疫苗、诊断试剂，医疗清洁，医疗器械等物资的质量监督管理及审批工作。15．工商行政管理局、物价局负责维护和稳定市场 ，实行“非典”病例、疑似病例发病、转归等情况每日报告和“零”病例报告制度。流动人口疫情信息报告与交流参照国家《传染性非典型肺炎疫情监测报告实施方案》 ...
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，大力推进安全食用农产品生产体系建设，逐步建立食品卫生监督量化分级管理制度，启动食品放心工程和药品质量保障工程，开展食品药品市场秩序专项整治，取得了一定成效。 的作用，建立食品卫生监督量化分级管理制度，完善药品和医疗器械研制、生产、经营、使用单位的信誉评估体系。对信用不良的企业及其产品实施重点监控，向 ...
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医疗机构、医务人员“黑名单”制度，完善医保定点医疗机构信用评价体系。四、健全监督管理机制，严肃查处违法违规行为（九）完善质量管理。严格规范高值医用耗材 信息追溯体系和生产企业产品质量终身负责制。建立医疗机构医用耗材残次率报告系统，按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》开展医疗器械不良事件监测和再 ...
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医疗机构、医务人员“黑名单”制度，完善医保定点医疗机构信用评价体系。四、健全监督管理机制，严肃查处违法违规行为（九）完善质量管理。严格规范高值医用耗材 信息追溯体系和生产企业产品质量终身负责制。建立医疗机构医用耗材残次率报告系统，按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》开展医疗器械不良事件监测和再 ...
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。严把产品出厂关口，实行驻厂监管员签字放行制度。要认真落实驻厂监管、一把手负责制，进一步加大对生产经营企业的执法检查力度，不留死角和空白点。要认真 救治安全可靠。食品药品监督管理部门要进一步组织监管力量，针对医疗救治所需的药品医疗器械，开展市场检查和质量抽验，保障临床药品医疗器械质量安全可靠。并在此 ...
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设置重点放在交通不便的边远乡镇、村，逐步消除农村药品供应空白点。鼓励药品经营企业将连锁经营和集中配送向农村延伸，建立统一规范的农村药品购进渠道，减少 的监督管理，规范药品采购渠道，改善药品储存条件，确保药品质量。凡纳入新型农村合作医疗制度的定点医疗机构必须达到规范化药房标准。加强对各类药品、医疗器械的 ...
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。(三)要全面检查《药品生产质量管理规范》(GMP)执行情况，重点完善生产企业的日常监管和跟踪检查制度，试行驻厂监督员制度，加强动态监管，有效消除生产 要贯彻落实《甘肃省植入性医疗器械监督管理规定》，组织开展以高风险医疗器械为重点的产品注册及生产质量体系核查，清理整顿医疗器械经营企业违规经营行为，切实 ...
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药品经营质量管理规范》（GSP）得到落实；树立科学监管理念，监管能力和水平进一步提高；违法药品广告得到整治；流通企业经营行为更加规范；药品、医疗器械不良反应 ：县卫生局）（三）大力整治虚假违法的药品广告。严格执行药品、医疗器械广告审查制度，提高审批透明度；加强对新闻媒体广告发布行为的监管，建立新闻媒体 ...
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