，依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海中科药业有限公司等10家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。 企 业 名 称 认 证 范 围 证书编号 上海中科药业有限公司 片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、原料药(盐酸苄丝肼)。 沪 G0201 上海 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京市恒通制药有限公司等28家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年5月16日至2003年5月 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向南阳利欣药业有限公司等71家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。粉针剂、无菌原料药(美罗培南)、原料药(辛 E2438伐他汀、盐酸表柔 ...
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有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京市恒通制药有限公司等27家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。合剂(含口服液).丸剂.软膏剂(含激素类).栓剂.糖浆剂.酒剂片剂.胶囊剂 沪E0002片剂.(右旋糖酐20.右旋糖酐40.右旋糖 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京世桥生物制药有限公司等37家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年6月3日至2003年6月 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京首儿药厂等20家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年6月19日至2003年6月28 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京健力药业有限公司等31家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年7月2日至2003年7月 ...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京首儿药厂等23家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。雾包装)、外用溶液剂原料药(土霉素)、片剂 冀E0003剂、颗粒剂料药(硫酸特布 ...
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经按程序进行现场检查和审核批准，同意向北京健力药业有限公司等31家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。膏剂、合剂(含口服液)、软胶囊剂素类)、胶囊剂 类)、滴耳剂、凝胶剂栓剂、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、 滇E0002(均为出口外销药品)特此公告 国家食品药品监督管理局药品安全监管司二00三年七月十四日...
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布石家庄四药股份有限公司等43家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2003年7月17日至2003年7 ...
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