，严厉打击违法添加 以实施《中华人民共和国保健食品管理条例》为契机，进一步贯彻《保健食品生产企业良好生产规范》，规范食品原料采购、索证、验货以及投料、 做好进货记录，批发单位做好产品流向记录。以保健食品批发市场、连锁经营和专营企业和城乡结合部成人商店为重点，加强监督和抽检；规范经营秩序，严厉打击利用 ...
//www.110.com/fagui/law_360371.html-了解详情
种危险化工工艺”的生产企业实现自动化控制、中央控制和自动联锁控制(简称“三控”)，纳入换(发)安全生产许可证的条件，督促企业加快现有生产系统的改造进程， ；对于危险性较大的工段，可酌情采取暂时停产措施。 (十六)认真做好非药品类易制毒化学品监管工作。1.各级安全监管部门要落实固定人员监管。2.组织开展 ...
//www.110.com/fagui/law_360075.html-了解详情
，列入易制毒化学品管理。为进一步加强管理，防止相关产品流入非法渠道，根据《药品管理法》、《兽药管理条例》、《易制毒化学品管理条例》的规定，按照 购买许可制度。本市兽药生产企业根据国家年度计划，经上海市兽医药政管理办公室审核后，向上海市食品药品监督管理局申请办理麻黄碱原料药购买许可证。四、“上海动物保健 ...
//www.110.com/fagui/law_325375.html-了解详情
打击制售假冒伪劣商品活动的重点来抓。在全市范围内大力宣传中华人民共和国《药品管理法》，清理清查一九九八四年九月二十日该法颁布实施以来本地区本单位是否存在 取缔无证批发单位和“三证”(《药品经营(生产)企业合格证》、《药品经营(生产)企业许可证》和《营业执照》)不全的单位。中西药品批发业务必须由市、县两 ...
//www.110.com/fagui/law_269395.html-了解详情
公共信息技术服务平台的日常管理。 二、由本市医疗机构(指本市区域内持有《医疗机构执业许可证》的医疗保险定点医疗机构，下同)为主体组成的联合工作组负责进行 部门使用。 五、进一步引导投合理降低标药品价格。鼓励药品生产企业直接投标，减少药品流通的中间环节。逐步合理缩小投标药品合理价格区间。同时，控制高价位 ...
//www.110.com/fagui/law_223969.html-了解详情
│型号│││名称│────────────────┤规格││││（商品名称）│││├─────┼────────────────┴────┴─────────┤│ 生产企业 │││ 许可证号 ││├─────┴───────────────────────────────┤│││医疗器械说明书是产品 ...
//www.110.com/fagui/law_174724.html-了解详情
月1日发布了“药用空心胶囊”的国家药品标准。“药用空心胶囊”做为口服药品胶囊制剂的组成部分，随药品服用于人体内，与药品生物利用度等关系密切，其 空心胶囊”的审批、抽验和监督管理。 二、生产“药用空心胶囊”的企业，必须依法申请办理《药品生产企业许可证》后方可生产、销售。未经卫生行政部门批准的“药用空心 ...
//www.110.com/fagui/law_166360.html-了解详情
不重视，在条文理解上认识不清，存在侥幸过关心理，甚至仍按原标准生产等等一些严重问题。为及时纠正上述存在的违规现象，严格贯彻执行新标准GB8368-- 给予通告或吊销产品注册证和生产许可证，并依据国家有关法规追究其责任。 4．各省(区、市)药品监督管理部门应在近期内对企业生产一次性使用输液器、输血器贯彻 ...
//www.110.com/fagui/law_145134.html-了解详情
生产、经营、使用情况，重点检查是否持有药监部门核发的生产(经营)许可证、是否有生产经营假劣药品和医疗器械的行为、是否有违法宣传行为，并对农村用药市场 发挥好监督作用，认真履行好工作职责。每位特邀监督员至少要对一个单位(部门)或企业进行监督检查并将监督检查情况通过电子信箱或特邀监督员专用信件及时反馈到市 ...
//www.110.com/fagui/law_128319.html-了解详情
卫生部或省、市、自治区卫生厅(局)负责，按第一项规定要求的前5项条件进行审批，发给药品生产企业许可证，后报请当地工商行政管理局发给营业执照。 五、领有 的专业机构；生物制品监督员是国家聘请的生物制品监督工作人员，他们有权对生物制品生产、经营和使用单位的制品质量进行检查、了解，抽样检验以及调阅制检记录， ...
//www.110.com/fagui/law_112734.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务