工作。各县(市)、矿区食品药品监督管理部门负责本辖区内医药行业工作人员健康检查的管理工作。卫生、工商行政管理、质量技术监督管理等部门在职责范围内做好健康检查 证件。第二十一条公民、法人或其他组织发现承担健康检查的机构不认真履行职责、弄虚作假、违规操作、出具不真实报告的，健康检查人员所在单位不按规定组织 ...
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、审评、上报审批工作,坚决杜绝注册资料弄虚作假违法行为,从源头上保证药品质量安全。加强药品生产环节监管,推进实施以品种为单元的药品生产质量管理规范（GMP）, 增值税发票、做假账、账外经营等偷逃骗税违法行为。此项工作由各有关部门按照职责分工牵头组织,其他部门配合。（八）全面实施河南省标准化战略推动优势 ...
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安全知识宣传教育。（二）药品质量安全1．药品生产环节。实施以品种为单元的药品生产质量管理规范（GMP），药品生产质量合格率达到98%以上。2．药品 指标，加强领导，狠抓落实。支持监管部门依法履行职责，创造良好的执法环境。做好食品药品安全事故的应急处理和案件查处工作。2．各监管部门要按照职能分工把关、 ...
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受理、上报审批等工作，坚决杜绝注册资料弄虚作假违法行为，从源头上保证药品质量安全。加强药品生产环节监管，推进实施以品种为单元的药品生产质量管理规范（GMP） 虚开增值税发票、做假账、账外经营等偷逃骗税违法行为。此项工作由各有关部门按照职责分工牵头组织，其他部门配合。（八）全面贯彻实施标准化战略推动优势 ...
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，完成大容量注射剂和其它静脉给药注射剂类药品的处方和工艺核查工作。2．对药品生产企业《药品生产质量管理规范（GMP）》执行情况和经营企业实施《药品经营 代刑、一罚了事。三是要认真落实行政执法责任制，严肃责任追究。各部门在分解职责、明确责任的基础上，要加强对行政执法人员行使职权和履行法定义务的评议考核。 ...
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管理工作。各级政府有关部门在各自职责范围内做好药品和医疗器械的监督管理工作。第四条药品生产企业购进原料药和取得药用批准文号的药用辅料（以下简称药用辅料） 的《营业执照》复印件；（三）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（四）供货单位法定代表人签字或者 ...
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的任何单位和个人，不得从事乳制品生产。第二十九条乳制品生产企业应当建立质量管理制度，采取质量安全管理措施，对乳制品生产实施从原料进厂到成品出厂的全过程质量 乳品质量安全事故后未报告、处置的，由畜牧兽医、质量监督、工商行政管理、食品药品监督等部门依据各自职责，责令改正，给予警告；毁灭有关证据的，责令停产 ...
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停止销售，并严格进行处罚。（2）加强食品生产加工小作坊监管。严格落实质量安全承诺书制度，督促小作坊业主认真按照承诺从事生产经营活动。严格限制小作坊 部门负责提供企业名单，并与食品药品监管部门共同开展检查工作，工商行政管理部门要依照食品药品监管部门的检查研判意见，依法严肃查处非法生产销售蛋白同化制剂、肽 ...
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资料的真实、可靠；实施以品种为单元的药品生产质量管理规范（GMP ) ，药品生产质量合格率达到98 ％以上。2 ．药品流通环节。继续整治流通秩序，规范 ，加强领导，狠抓落实。支持监管部门依法履行职责，创造良好的执法环境。做好食品药品安全事故的应急处理和案件查处工作。2 ．各监管部门要按照职能分工严格 ...
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“全市统一领导、地方政府负责、部门指导协调、各方联合行动、社会广泛参与”的工作机制，坚持立足当前与着眼长远、标本兼治与着力治本、完善制度与强化监管、 生产环节配合省药监局做好药品生产工艺和处方核查工作,严把资料初审关;实施以品种为单元的药品生产质量管理规范(GMP),督促药品生产企业全面、全员、全过程 ...
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