可根据实际情况，规定本单位的其它禁止吸烟场所。2、控烟措施：⑴建立健全禁止吸烟的公共场所管理责任制度，做好公共场所禁止吸烟的宣传教育工作，并加强自身管理 除陋习，树新风的良好风尚。4、加强检查督促。⑴卫生部门要根据《公共场所卫生管理条例》、《食品卫生法》和《长沙市人民政府关于公共场所禁止吸烟的通告》及 ...
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药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)的布局、数量。国家食品药品监督管理局根据年度需求总量的变化对全国性批发企业、区域性批发企业布局、数量 负责人情况；七、麻醉药品和第一类精神药品经营安全的管理制度；八、企业安全管理和向药品监督管理部门或其指定机构报送经营信息的网络说明材料和操作 ...
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试验用药品应按试验方案的需要进行适当包装、保存。申办者应建立试验用药品的管理制度和记录系统。第三十八条申办者任命合格的监查员，并为研究者所 监督管理部门和卫生行政部门报告，同时向涉及同一药物的临床试验的其他研究者通报。第四十一条申办者中止一项临床试验前，须通知研究者、伦理委员会和国家食品药品监督管理局 ...
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处处长职位，应具有法学硕士研究生以上学历或法学、药学双学士学位；熟悉食品药品法律法规，掌握行政复议、行政诉讼基本知识并有一定的实际工作经验；报考 ；报考药品注册司保健品处副处长职位，应具备公共卫生或中医药学学历，有一定的管理工作经验；报考国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心副主任(正处级)职位， ...
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引导提示科学合理消费；坚持质量监测与质量准入相结合，督促经营者建立健全内部质量管理制度；坚持质量监测与规范教育相结合，按照“监测一类商品，查处一批案件，教育 合格商品监测信息通报给相关的质检部门，对涉及食品安全的监测信息还要同时通报给相关的食品药品监督管理、卫生、农业等部门。为充分发挥行业协会的作用， ...
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不良反应监测与评价工作，维护消费者健康权益，依据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则，结合食品药品监督管理部门职责，制定本指导意见。一、指导思想全面贯彻 省级局要指导本行政区域内化妆品企业、社会团体建立化妆品不良反应监测信息报告制度。2．信息管理制度。国家局、省级局和各级监测机构要根据层级明确相应的信息 ...
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面积不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第十三条 经营场所及库区周围应卫生整洁，无污染源；体外诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离； 管理制度、职责、工作程序等。（一）质量管理制度应包括：质量管理文件的管理；内部评审的规定；质量否决的规定；诊断试剂购进、验收、储存、销售、 ...
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面积不得少于200平方米，仓库面积不得少于300平方米。第十三条 经营场所及库区周围应卫生整洁，无污染源；体外诊断试剂储存作业区应与经营、办公等其他区域有效隔离； 管理制度、职责、工作程序等。（一）质量管理制度应包括：质量管理文件的管理；内部评审的规定；质量否决的规定；诊断试剂购进、验收、储存、销售、 ...
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，各开发区管委会，市政府有关部门： 为深入贯彻《中华人民共和国食品卫生法》，提高我市餐饮行业的餐（饮）具消毒管理水平，预防传染病的发生和传播，确保市民饮食安全，全面 卫生标准对已消毒的公共餐（饮）具实施卫生检验； （四）建立健全本单位卫生管理制度，配备专（兼）职卫生管理人员，加强公共餐（饮）具消毒质量 ...
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验明原件，以确认销售人员身份及销售权限与范围。第七条医疗机构应制订仓储管理制度，配备符合条件的仓储场所和设施，完善库房储存条件，有特殊储存条件要求的 器械发生严重不良事件时，应在事件发生后24小时内，报告所在地食品药品监督管理部门、卫生行政管理部门和所在地医疗器械不良事件监测中心。第十二条医疗器械产品 ...
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