器械监督管理工作总体方案。对那些容易在节假日期间出现的制售假冒伪劣食品、药品、医疗器械等违法犯罪活动，要做为打击和整治的重点，做好事先分析、安排和 教育，倡导守法诚信经营，强化生产经营者的诚信意识，增强企业自律意识和消费者的自我保护能力，预防失信行为，从严整治虚假药品、医疗器械、保健食品广告，努力营造 ...
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以上的企事业法人单位。包括：大学、科研机构等事业法人单位；中方控股的企业法人单位。申请负责人或召集人应符合的基本条件：必须具有中华人民共和国国籍， 同时满足以下条件：(a)临床诊断试剂的企业必须具有诊断试剂的经营、生产与销售资质(如药品或医疗器械的生产许可证和经营许可证)，GMP认证以及健全的质量管理 ...
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过滤器》进行检测，其中96批产品合格，抽验合格率为82.8%（见附件1：医疗器械质量公告）。不合格产品的问题主要集中在物理性能中药液过滤器滤除率 ；山西省运城市华奥医疗器械有限公司经营的，标识为河南省新乡市亚都卫材厂生产，规格型号为18?#，生产批号为20020430的产品，经标识生产企业确认，不是该 ...
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,夯实质量监管基础;抓宽进,鼓励连锁经营、运用集中配送等多种方法和模式,实施乙类非处方药零售企业设置标准,增加药品经营主体;抓严管,下大力气整顿中药材、疫苗、基层特殊药品市场秩序,抓好一次性医疗器械市场秩序整顿工作,依法查处各种无证经营药品、医疗器械的行为,杜绝超范围经营,加强农村药品监管,保证农村 ...
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性病知识全员培训。全省７０％的县级以上综合医院、传染病专科医院、中医医院等医疗机构能够为艾滋病病毒感染者和艾滋病患者提供规范化诊断、治疗、咨询与预防保健服务， 、输血）器等无菌器械生产、经营企业的监督管理，严厉查处制售无证无菌器械的违法行为。各级药品监督管理和卫生行政部门要加强对医疗机构使用无菌器械的 ...
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和上报工作，深圳市药监局和深圳市卫生局将于上半年组织检查组检查落实情况。市药品医疗器械评价中心：地址：红荔西路鲁班大厦25楼邮编：518034电话： 鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。第五条本办法适用于药品生产经营企业、医疗预防保健机构、药品不良反应监测专业机构、药品监督管理部门和卫生行政部门。 ...
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开展中药材专业市场整治。(四)强化企业自律意识,提高药品监管水平,逐步建立药品市场信用体系。三、基本目标(一)查处一批制假售假大案要案,取缔一批违法生产经营企业,捣毁一批制假售假黑窝点,药品、医疗器械市场秩序明显改善。(二)地级城市零售连锁企业和中型零售企业达到药品分类管理要求；一半以上药品生产企业 ...
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省药品监管局合同单位省邮政局、公安厅。10、一次性医疗器械质量问题深入开展对一次性医疗器械的专项检查，查处生产、经营、使用不合格或无证生产、销售一次性医疗 ，有关市、县政府。29、民爆物品的生产、经营安全问题加强对民爆物品生产经营的管理力度；实施对民爆器材经营企业凭证考核、发证及民爆器材价格管理。做好 ...
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非典用品的市场监督管理工作；把好市场准入关，强化对企业经营行为的动态管理，监督检查防治药品、医疗器械及相关商品的经营，依法查处无照无证经营 卫生机构。县级以上地方卫生行政部门对本行政区域非典的防治工作实施监督管理。各级各类医疗卫生机构在当地卫生行政部门的统一组织领导下承担非典防治工作任务，卫生行政部门 ...
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和能力建设，鼓励、扶持科研机构和有关企业研究开发用于公共卫生事件预防与处置的技术和设备，加快疫苗、诊断试剂、医疗器械与药品研发，推进病原学与流行病学 区人民政府有关部门应当组织协调民航、铁路、公路、水路等经营单位，优先运送参与应急处置的人员以及药品、医疗器械、防护用品等应急物资。第七十条 市商务、发展 ...
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