）国家、省规定的其他条件。凡具备前款所列条件的，应申报市地医药主管部门审核，同意后报省医药主管部门审批。第十二条医疗器械经营者不得实施下列行为：（一 产品的；（二）经营国家明令淘汰的医疗器械的；（三）刊播医疗器械广告内容未经省医药主管部门审核的；（四）伪造、转让、出租医疗器械定点生产批准文件和注册证书 ...
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元月１日起，停止审批新的医疗机构，于元月１日后新批医疗机构，要重新审核。（四）各区、县应及时用简报形式向领导小组汇报治理整顿工作情况。市、 通过这次整顿，要使我市社会办医疗机构管理工作更加规范，非法行医得到明显遏制，医疗广告发布走向制度化，规范化的轨道，使全市人民满意。西安市卫生局１９９９年９月２４日...
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《年鉴》质量的基础。所有供稿单位均应按《年鉴》编辑部的组稿要求认真撰写和审核，重要稿件要由司局级领导审定签发并加盖公章，做到按时保质供稿。二、关于稳定 做好在本地区、本系统的组织订阅工作。四、继续大力抓好《年鉴》香港版的广告征集工作经过多年努力，《年鉴》已成为一部独具特色、在海内外有较大影响的权威性 ...
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张以上床位的社会医疗机构，按国务院《医疗机构管理条例》的规定，报省卫生行政部门审核。关联法规：国务院行政法规（1）条第五条社会医疗机构的设置必须符合市 社会医疗机构卫生技术人员的资格进行审查和考核；（四）社会医疗机构发布医疗广告，按《医疗广告管理办法》的规定进行监督和管理；（五）受理群众对社会医疗机构 ...
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企业的年检和换照工作，也要抓紧抓好。要严格依照有关的法规和政策审核把关，并努力提高证照管理规范化程度。对批发企业、经营重要生产资料企业、金融性企业 的协调配合，坚决制止经济违法活动。六、严肃查处制造、经营伪劣商品和刊播虚假广告的行为。要集中力量认真查禁直接危害生产和人身健康的假冒伪劣商品，切实维护国家 ...
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十四条技术贸易必须使用税务部门监制的技术贸易专用发票。第十五条发布技术商品广告须持科学技术行政主管部门的技术审查证明。第十六条举办市、县（市、区 备案。技术合同登记机构对申请认定登记的技术合同，依照国家有关规定，在１０日内，审核完毕；对符合认定登记条件的予以登记，发给登记证明，不符合的不予登记。对不予 ...
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药品的案件较多，且出现了集团造假、运用高科技手段造假等新情况；虚假药品广告屡禁不止，欺骗患者，误导用药；农村用药质量问题比较突出；少数药品生产企业管理混乱，产品 期间，至少有一名驻店药师在岗，负责处方的审核、调配，提供用药咨询，指导合理用药。（七）加强对药品广告的监督管理。药监、工商等部门要密切配合， ...
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合理化协会的意见。本法意义的合理化协会是指：协会章程规定的任务是：进行和审核标准化或型号化项目提出的计划，并且使有关的供应商和顾客以适当的方式参加。 指示 联邦经济部长对依据本法发布的禁止令或裁决若作过一般性指示，则应在联邦广告报上公布该类指示。 第五十条 活动范围 （一）每次垄断委员会按第二十四之一 ...
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或模型，或放映影片；或 (f)任何其他方式，而凡提述发出或发布广告，须据此解释； “数据材料”(datamaterial)包括─ (a)任何纪录碟、纪录带或其他器件， 有或控制的帐目、纪录或其他文件交出以及由监管局的人员予以查阅和审核的条文)。 (2)根据本条订立的规例中载有的关于确定该等规例是否已获 ...
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党政部门、人民团体、行业组织所属事业编制的影视制作和销售单位，新闻媒体中的广告、印刷、复制、发行、传输网络部分及影视剧等节目制作与销售部门，分期 作出突出贡献的文化工作者。国务院授予荣誉称号的，由文化主管部门确定并经人事部审核后报国务院批准；国务院有关部门授予荣誉称号的，按照有关规定会同人事部联合授予 ...
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