违法行为。 八、改革药品生产、流通体制，加强药品执法监督管理24.严格药品生产企业准入条件。按照国家产业政策和医药行业发展规划，控制新增生产加工能力，制止 限期整改。强化对医疗器械的监督管理，严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，严格审批各类药品广告。加强对一次性使用医疗用品生产 ...
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坚决取缔除国家批准的中药材专业市场以外的其他任何药品集贸市场。清理整顿合法医药工商企业违反《药品管理法》的规定，进行非法招商，变相开办药品集贸市场，以及以出租 查”：即查“二证一照”(《药品生产、经营企业合格证》、《药品生产、经营企业许可证》、(或《行医许可证》)、《工商营业执照》)是否齐全;查是否有 ...
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本着对企业高度负责的精神，尽快作出认证工作决策。按国家有关规定：原料药和制剂生产企业于2004年6月30日前必须通过国家药品监督管理局组织的认证，否则一律停止生产，并依法取消《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号；地市以上经营企业于2003年12月31日前通过GSP认证，其它企业要求 ...
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对企业高度负责的精神，尽快拟定认证工作方案。按国家有关规定：原料药和制剂生产企业于2004年6月30日前必须通过国家药品监督管理局组织的认证，否则一律停止生产，并依法取消《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号；大中型批发及连锁经营企业2003年6月30日前完成GSP认证，地市以上药品批发 ...
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药品经营单位：近期，我局在对药品经营企业的监督检查中发现，个别药品经营企业，违法经营药品、医疗器械的行为突出。查实案件有：上海众协药业有限公司向 企业及个人提供发票。上海聚圣医药科技有限公司无药品和医疗器械经营许可证，违法销售药品和医疗器械。上海沛荣文化传播有限公司、上海国经电子商务有限公司无药品经营 ...
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，有效文件齐备的，应在5个工作日内完成；食品生产经营企业、宾馆、餐饮、娱乐场所等公共场所和企业内部餐厅、生活自备水及放射性工作单位的审批发证，在10 国民待遇 37、从1998年1月1日起，凡新设立的外商投资企业生产国家非配额、许可证限制的产品，内销比例可放宽。 38、经确认批准为“先进技术型企业”的 ...
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书面报告。凡是未经备案的，依照有关法律、行政法规的规定，不予颁发生产许可证；已获得生产许可证的，应于本通知下发之日起30日内向当地质量技术监督部门 四、加大执法力度。质量技术监督和工商行政管理等有关部门要加强对液态奶生产经营企业和市场的监督检查，严格实行强制检验制度和市场准入制度。使用未经检验或检验不 ...
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单位必须符合以下条件：1、持有工商行政管理部门核发的营业执照、卫生行政部门核发的卫生许可证、从业人员个人健康合格证。2、销售豆制食品应有合法、固定的销售场所， 违反工商、卫生、物价、质监、环保等相关法律、法规的豆制食品生产和经营企业，分别由有关职能部门依法查处。第十一条 本办法由扬州市豆制品市场管理 ...
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工作、监督实施GSP、GMP工作、法规宣传培训工作有机地结合起来，促进药品企业广告发布行为的规范。(五)加大宣传力度，增强人民群众对真假广告的识别能力 (二)继续深入贯彻《行政许可法》、配合国家局《医疗器械经营企业许可证管理办法》和省局《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》的贯彻执行，完善相应的变更、 ...
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根据中欧双方就合作建立纺织品双边监控体系达成的共识，为规范我国纺织品服装出口经营秩序，促进中欧纺织品贸易健康有序发展，中国纺织品进出口商会、中国纺织工业协会、 名单，商务部将据此通知发证机关向申请企业签发出口许可证。四、举报和调查（一）为加强自律，维护出口经营秩序和企业的利益，欢迎行业和社会各界对 ...
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