进行宣传工作。2、2006年1月6日省局与南昌市局联合组织部分药品生产、经营企业在八一广场开展药品分类管理宣传活动，拉开分类管理宣传周的序幕。活动由市场处和 乙类非处方药，或只能销售乙类非处方药，由原发证部门按规定核减企业《药品经营许可证》中的经营范围。2、要按照有关规定监督检查零售药店执业药师（从业 ...
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填写要求规范填入。（三）提供保健食品批准证书（正本或副本）、保健食品生产企业卫生许可证、保健食品GMP认证文件、批准的变更或备案证明文件的复印件。产品质量标准 章。电子版材料须经防病毒处理后上报。填表工作意义重大，请各省级食品药品监督管理部门高度重视，精心组织，督促落实，按时上报。同时结合填表人填写的 ...
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，要责令停业整改，经整改仍不符合要求的，依法吊销《卫生许可证》。对食品生产企业推行食品卫生监督量化分级管理制度，进一步完善食品卫生地方标准和食品污染物 、市工商局、市卫生局、市质监局、市公安局、市经委、市商委、市食品药品监督管理局、市农业局、市粮食局、市中小企业局和市政府督查室有关负责人为成员。协调 ...
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）。第三条从事乙类非处方药经营的商业企业，必须按照有关规定，取得《药品经营企业许可证》和营业执照。否则，不得从事药品经营活动。第二章管理职责第四条药品 ，对药品外观质量、包装及规定的包装标识认真进行查验。药品必须查验注册商标、批准文号和生产批号以及供货单位，写出明确的验收结论，并有完整、规范的验收记录 ...
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禁止或其他不宜宣传的内容。对包装与标志不符合国家标准和相关法律法规的，要责成生产企业限期纠正。（四）加强对避孕套经营秩序的整顿和规范。要结合对不合格 ，组织一次对辖区内避孕套经营单位的专项监督检查。对未取得《医疗器械经营企业许可证》经营避孕套和经营无《医疗器械产品注册证》的避孕套的违规单位，必须依照《 ...
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同化制剂、肽类激素经营管理的有关事宜通知如下：一、依照《药品管理法》的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列条件，并经省级人民政府食品药品监督 同化制剂、肽类激素的生产企业和其他同类批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素。七、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除依照《药品管理法》及其实施条例的规定 ...
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应注明购进日期、供货单位、品名、型号、规格、批号（出厂编号或生产日期）、数量、生产单位、产品注册证号、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容 设备。 说明： 1、本标准适用于广东省内核发、变更、换发《医疗器械经营企业许可证》的验收发证，各分类中包含的Ⅰ类医疗器械除外，开办“体外诊断试剂”经营申请 ...
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安全生产基本条件、达到规定标准的367家危险化学品生产企业颁发了安全生产许可证。在审核发证过程中，督促企业投入隐患整改资金1.71亿元，平均每户达31万余元 非药品类易制毒化学品办公室，开展许可、备案工作。分别已发放非药品类易制毒化学品第一类经营许可证、第二类和第三类备案证明1张、187张、380张。 ...
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。一、疫苗是预防、控制传染病发生、流行，保障人体健康和公共卫生的重要药品，在生产、运输、储存和使用过程中有着严格的要求，稍有不慎，有可能导致重大群体性 意见》审查验收合格后，在其《药品经营许可证》标注“疫苗”经营范围后，方可经营疫苗。 三、被确定为疫苗供应网点的药品批发企业必须承担本地区第二类疫苗的 ...
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的同意和审核。(三)最低工资标准的审批。(四)发放《下岗职工证明》。(五)企业安排下岗职工的认定。(六)煤矿农民轮换工转为全民合同工的审定。九、省民政厅( 已有国家标准、部标准或者省、自治区、直辖市标准的药品的审批。(二)审批发放《药品生产企业许可证》。二十三、省卫生厅(1项)一次性使用医疗用品的审批 ...
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