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打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为,全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查。加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验,完成药品注册 是食品质量安全第一责任人,增强责任感。(三)日常监督。各职能部门根据产品质量监督检验计划,对本地区内食品生产企业进行监督检查。重点检查城乡结合部闲置 ...
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严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查,加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年年底 企业负责人培训教育,大力宣传《中华人民共和国质量法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律、法规,提高食品企业经营者的守法意识、 ...
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、市场退出、信用监管和责任追究制度;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查,加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验;向高风险药品生产企业派驻监督员 监管水平。坚持属地管理和“谁主管、谁负责”的原则,真正形成地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、企业为第一责任人的责任体系。此次专项 ...
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以及责任追究等制度。全面推进医疗器械注册资料核查,强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验,重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到2007年底,完成药品注册 行动中失职渎职、包庇纵容制假售假活动的公务人员,唯利是图、屡教不改、制售假冒伪劣产品的企业及个体工商户,要坚决依法依纪严肃查处。(三)协同配合,形成 ...
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严厉打击用食品、保健品冒充药品和医疗器械等违法违规行为;全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查,加强对高风险产品和质量可疑产品的质量监督抽验。到今年底, 电视、网络等媒体的作用,大力宣传专项整治成果,及时揭露并曝光制售假冒伪劣产品行为,同时做好对外宣传工作。完善举报投诉制度,广泛发动和正确引导公众参与 ...
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和食品安全专项整治行动方案 为贯彻落实全国和全省质量工作会议及《国务院关于加强产品质量和食品安全工作的通知》(国发〔2007〕23号)、《国务院关于 以及责任追究等制度;全面推进医疗器械注册资料核查,强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验,重点抽查高风险产品和质量可疑产品。到2007年底,完成药品注册 ...
//www.110.com/fagui/law_293864.html-了解详情
02-软件;03-航空航天;04-光机电一体化;05-生物医药和医疗器械;06-新材料;07-新能源和节能产品;08-环境保护与地球海洋;09-现代农业。5.经济类型 ,又可以是贸易公司。申报单位如果是贸易公司,填表2;另补充本公司产品的生产企业情况填表3;申报单位如果为生产企业只填报表2。2.“推荐 ...
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等类别项目。支持重点:1.对国民经济和行业技术发展有重大作用的技术、产品和先进装备的开发以及高新技术成果转化、产业化项目;2。利用高新技术和先进适用 证书、奖励证书、用户意见、检测报告,新药须附新药证书,医疗器械须附医疗器械产品注册证,农药须附'农药登记证'和'农药准产证' 等;2.项目承担单位具备 ...
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天然色素及食品添加剂05300000 其他生物技术及医药设备及产品 05301000 生物化工新产品 05302000 放射性元素 05303000 生物医学用金属材料 05304000 生物医用陶瓷05400000 医疗器械 05401000 X射线诊断设备与器件 05402000 医用磁共振成 ...
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经销赋有电子监管码的商品,查处销售假冒伪劣商品违法行为。食品药品监督部门负责组织药品、化妆品、保健食品和医疗器械生产企业入网工作,查处制售假冒伪劣药品、保健食品和 查询各种形式得到运用。3.电子监管网功能有效运行,初步建成市区两级产品质量监控系统和执法打假保名优信息联动系统。4.电子监管网效果初步显现 ...
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