保护。第四条各级卫生行政部门对个体开业行医、联合诊所、民办医院归口实行行业管理，引导其执行卫生工作方针、政策，坚持把社会效益放在首位，全心全意为患者服务。 市、区）卫生行政部门提出书面申请，写明医院名称、地址、规模、业务范围、主要医疗器械设备及资金来源、房屋情况，并提供卫生技术人员名单和职务证书、工作 ...
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投资设立航空运输销售代理企业。统一内外资人力资源服务机构投资者资质要求，由片区管理委员会负责审批，报省级人力资源社会保障部门备案。 第十五条 自贸试验区 。 第二十九条 自贸试验区促进医疗器械产业发展。开展医疗器械注册人制度试点，优化二类医疗器械审批流程，支持开展医疗器械跨区域生产试点。 第三十条 自 ...
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（一）根据本办法与同级卫生行政部门共同制定本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理规定，并监督实施；（二）与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的 器械是与怀疑药品同时使用且可能与群体不良事件相关的注射器、输液器等医疗器械。 不良事件表现： 群体不良事件过程描述及处理情况（可附页）： 报告单位 ...
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发展。卫生行政部门按照有关法律法规，负责制定社区卫生服务发展规划、准入标准和管理规范，制定社区公共卫生服务项目和二级以上医院支持社区卫生服务的规定，加强 。会同卫生行政部门制定社区卫生服务机构的药品、医疗器械管理准入条件、管理规范和考核评价制度。 四、加强社区卫生服务工作的领导14、发展社区卫生服务是 ...
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并取行结业证书；(二)具备专用的畜禽诊疗室、医疗器械消毒设施；(三)具备与治疗活动相适应的医疗器械和药品；(四)具备污物、畜禽粪便等无害化处理条件 证书，经县农牧行政部门审核批准并取得《兽医从业许可证》，到所在地工商行政管理部门办理营业执照后，即可开业。个体诊所应当在领取营业执照后30日内办理税务登记 ...
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医疗机构委托企业生产口腔义齿，企业须取得《医疗器械生产企业许可证》和口腔义齿《医疗器械产品注册证书》。申请产品注册时，企业可按不同的义齿材料划分 医疗机构自己研制口腔义齿仅限于本单位使用，医疗机构应依据《医疗器械注册管理办法》第二十三条的规定申请使用批准证书。 特此通知 国家药品监督管理局二○○二年 ...
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或者销毁病历资料。第十四条 患者及其近亲属应当遵守下列规定：（一）遵守医疗机构管理制度；（二）如实向医务人员陈述病情，配合医务人员进行检查、诊疗和护理 人员，或者非法限制医务人员人身自由；（六）损毁医务资料、医疗器械和其他医疗设施；（七）其他扰乱正常医疗秩序的行为。第三十三条 违反本办法规定，人民调解 ...
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、或者滥用毒、剧、限药品的；（十三）任意采购伪劣、失效药品和不合格医疗器械，供临床使用，影响抢救治疗的；（十四）医院领导、行政、后勤及其他 单位工作秩序、寻衅滋事、破坏公物、殴打医务人员的，由公安机关依照《中华人民共和国治安管理处罚条例》的有关规定予以处罚；情节严重，构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事 ...
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进行调查、确认和评估，同时向本级人民政府、突发公共事件应急指挥机构报告有关医疗卫生应急救援行动情况。市救援领导小组在必要时组织专家对事发地突发公共 、器材的优先通关验放工作。食品药品监管部门负责突发公共事件医疗卫生应急救援药品、医疗器械的监督管理。红十字会负责组织群众开展现场自救和互救，做好相关工作。 ...
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镐、撬棍、千斤顶等小型救援工具等。（三）医疗类物资。包括常用医疗器械、高值医疗器械、监测器械、消毒器械，以及救护车和药品等。（四）通信类物资 救灾物资的回收利用要建立健全责任制度，做到专人负责，手续完备，定点储存，专项管理，做好保养、维护（修）工作，未经县级以上人民政府有关部门批准不得挪作他用。对于 ...
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