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”(附件1),并根据本省医疗器械产业和监管情况填报“各省无菌/植入性医疗器械生产企业及相关监管情况调查表”(附件2)。于2005年8月31日前,同时以书面 .无菌/植入性医疗器械生产企业质量管理状况调查表2.各省无菌/植入性医疗器械生产企业及相关监管情况调查表 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○五 ...
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、安全、祥和的节日气氛,根据深圳市安全管理委员会《关于扎实做好今冬明春安全生产工作的通知》要求,现将有关事项通知如下:一、高度重视,加强管理。 环节的安全检查。三、在元旦春节期间,我局将组织人员对保健食品、化妆品生产企业进行督促,开展安全生产检查工作。深圳市食品药品监督管理局二○○五年十二月三十一日...
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a 或bpa)是聚碳酸酯、环氧树脂等多种高分子材料的原料,这些高分子材料被广泛用于生产化工产品和食品相关产品,如食品包装材料及容器。双酚a可通过食品包装 量应当符合相关食品安全国家标准规定的限量。三、食品包装材料及容器生产企业要按照本公告要求依法组织生产经营,相关行业协会要加强行业管理和行业自律,引导 ...
//www.110.com/fagui/law_382255.html-了解详情
申请变更重新注册时,生产企业应提交原医疗器械注册证书复印件,并在该复印件上注明其与原件一致,同时由生产企业签章;领取新的医疗器械注册证书时须交回原件。2010年1月1日前已受理的申请项目不再退回原医疗器械注册证。 特此公告。 国家食品药品监督管理局行政受理服务中心二○○九年 ...
//www.110.com/fagui/law_366811.html-了解详情
、工业和信息化部、公安部、监察部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和食品药品监管局等9部门联合印发了《关于开展全国打击违法添加非食用物质和滥用 食品添加剂是否来源于有合法卫生许可证明的生产企业,使用生产许可证管理的食品添加剂企业应查验是否获得有效生产许可证。四、是否生产、销售用于食品的非食用物质。在 ...
//www.110.com/fagui/law_322446.html-了解详情
、工业和信息化部、公安部、监察部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和食品药品监管局等9部门联合印发了《关于开展全国打击违法添加非食用物质和滥用 食品添加剂是否来源于有合法卫生许可证明的生产企业,使用生产许可证管理的食品添加剂企业应查验是否获得有效生产许可证。四、是否生产、销售用于食品的非食用物质。在 ...
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省内各有关药品生产企业、陕西华远医药商业集团有限责任公司:现将《国家发展改革委办公厅关于开展药品生产成本和市场价格调查的通知》(发改办价格〔2007〕1133号)转发给你们,请你们按照 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为纠正卡介菌多糖、核酸制剂规格表述不规范的问题,严格执行国家标准,现将有关事项通知如下:一、 ,因此,应执行《中国生物制品规程》(2000年版)的规定。二、请通知辖区内相关药品生产企业,修订上述品种的制检规程、说明书及包装标签,并按照《药品注册 ...
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报送。二、工作安排各分局应于2009年4月30日前将《北京市医疗器械生产企业及产品情况汇总表》电子版通过RTX方式报送市局医疗器械处。各分局可在 情况及产值报表》,收集、汇总有关信息后,再进行报送。《北京市医疗器械生产企业基本情况及产值报表》的电子版可在市局网站下载(www.bjda.gov.cn首页 ...
//www.110.com/fagui/law_364499.html-了解详情
我局已完成医疗器械生产企业开办、许可证的审批,请以下单位持受理单,到河南南路288号一楼受理中心领取批件。 序号 受理号 企业名称 事项 1 1397 上海 ...
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