。第七条经营企业索证至少应当包括以下内容：（一）化妆品生产企业或供应商的营业执照；（二）化妆品生产企业卫生许可证；（三）化妆品行政（卫生）许可批件或备案凭证、国产非 妥善保存，保存期应当比产品有效期延长6个月。 第四章附则第十六条本规定由国家食品药品监督管理局负责解释。第十七条本规定自发布之日起实施。...
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信息管理，逐户建立本行政区域餐饮服务食品安全监管信用信息档案。第七条地方食品药品监督管理部门指定有关部门或人员负责相关餐饮服务食品安全监管信用信息的管理。第 转让、涂改、出借、倒卖、出租《餐饮服务许可证》，超出餐饮服务许可范围经营等；（二）聘用不得从事食品生产经营管理人员从事管理工作，或者未按规定配备 ...
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，并换发生产许可证（见附件3）；准予北京资源亚太动物药品有限公司等16家企业期满换发饲料添加剂生产许可证（见附件4）；准予北京挑战农业科技有限公司等34家企业期满换发添加剂预混合饲料生产许可证（见附件5）。特此公告 二○一一年五月十六日附件：1 饲料添加剂生产许可证名单2 添加剂 ...
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各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，北京市卫生局、福建省卫生厅：根据《关于开展2010年度餐饮服务食品安全监管绩效考核工作的通知》（食药监 擅自改变餐饮服务经营地址、许可类别； （4）无转让、涂改、出借《餐饮服务许可证》现象。 此项为关键项，违反任何一条，该单位现场考核评价为零分 ...
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符合法定形式，本局将在5个工作日内予以告知。 附件三：国产非特殊用途化妆品备案申请表 (区县分局用) 企业名称： 法定代表人(负责人) 生产地址 联系人 生产类别 联系电话 卫生许可证号 传真 承诺书 本次提供的国产非特殊用途化妆品登记资料均真实、合法，符合国家有关法规、标准和规范等规定。如有不实之 ...
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了《医疗器械应急审批程序》，现印发给你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局 二○○九年八月二十八日 医疗器械应急审批程序 第一条为有效预防、及时控制 ，在5日内做出是否予以核发或变更《医疗器械生产企业许可证》的决定。 第八条对于经国家食品药品监督管理局确认进行应急审批的医疗器械(以下简称应急审批 ...
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生产加工重点企业、重点品种、重点区域的整顿，严厉查处无生产许可证的生产行为，严厉打击食品生产过程中使用非食品原料、病死畜禽、回收过期食品加工后 药品经营企业、保健食品专营店开展全面检查，重点整顿保健食品广告宣传中虚假行为，查禁与药品同名的食品等违法行为。 （七）加强食品安全监管机制建设 1．进一步健全 ...
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职责范围内非煤矿山企业和危险化学品、烟花爆竹生产企业安全生产许可证的颁发和管理工作。(二)依法行使国家安全生产综合监督管理职权，按照分级、属地原则，监督 统计分析工作。(四)法律、法规和规章规定的其他安全生产职责。八、自治区食品药品监督管理局负责自治区食品药品的监督管理工作，并依法承担相应的管理责任。 ...
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、过期、失效、淘汰的医疗器械，是否从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械情况。切实提高医疗机构对依法用械 ，全面提升全市医疗器械整体监管水平。四、进一步加强领导，强化责任追究各级食品药品监管部门要把医疗器械专项整治作为一项重要任务，列入重要议事日程，切实加强领导， ...
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职责范围内非煤矿山企业和危险化学品、烟花爆竹生产企业安全生产许可证的颁发和管理工作。（二）依法行使国家安全生产综合监督管理职权，按照分级、属地原则，监督检查 的药品进行检验及行政执法工作。（三）依法组织实施和协调食品、药品、保健品等重大安全事故的调查处理和应急救援工作。（四）法律、法规和规章规定的其他 ...
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