信用监督和质量失信惩戒制度，完善黑名单制度，对生产、销售直接危害人体健康、人身安全和有致命缺陷产品的企业，实行市场退出机制。3．围绕产业结构调整和 的制度。大力整顿和清退无证无照食品加工场所，坚决取缔不具备食品安全生产的加工企业。四是加强食品质量安全标准体系建设。完善重庆食品地方标准体系。抓源头治理， ...
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进一步整顿和规范药品生产秩序，强化依法监管责任，保证公众用药安全有效。根据国家食品药品监督管理局印发的《全国药品生产专项检查工作实施方案》，结合我省监督实施 立即整改；对不符合药品GMP认证检查评定标准的，依法收回《药品GMP证书》；对情节严重的，依法吊销《药品生产许可证》。(二)各级食品药品监督管理 ...
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开发新型农药、化肥、兽药、饲料等产品，为农产品安全生产提供技术支撑。开展食品安全检测技术研究。有选择的进行农药、兽药残留、快速筛选检测技术及设备研究 研究。建立有效的食品污染监测、监督和预报系统，编制污染物监测数据库软件并建立数据库，开展食品污染状况的评价和预警等工作，制定食品污染物限量标准，对污染物 ...
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下述资料： 1．出口国政府生产许可证； 2．政府卫生机构对产品的安全证明； 3．货主对进口寄售食品成分的证明； 4．卫生质量检验证书； 5．产品样品(以最小 、提供假注册证书和过期注册证书、在规定范围以外销售不符合我国食品卫生标准、法规的寄售食品及对卫生部门的处理意见不予采纳时，应根据情节轻重，依法由 ...
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》。对药品生产企业未按规定实施《药品生产质量管理规范》，需要整改的责令整改；对不符合药品GMP认证规定的，依法收回《药品GMP证书》；情节严重的， "药品专项检查工作组"，陈淑兰副局长任组长，成员单位为省局药品安全监管处、省药品检验所、省食品药品稽查局。领导小组下设办公室，办公室主任王晓男。办公室设在 ...
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各市、州食品药品监督管理局：为加强对医用氧经营许可的管理,保证医用氧质量,保障人体用氧安全、有效,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证 。第十七条结果评定：现场验收结果全部符合本标准的，评定为验收合格；现场验收结果有符合本标准，或有缺项、项目不完整、不齐全的，评定为验收不合格。...
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管理局提出申请（附件一）。??二、省食品药品监督管理局将组织人员对麻醉药品经营企业进行现场检查验收，凡是不符合标准规定要求的，将提出书面整改意见限期整改，经 等行为和不符合经营条件的企业，取消其经营资格。要严格掌握本地区内第二类精神药品批发企业的数量，以能满足特殊药品供应为目的。要坚决制止以销售特殊 ...
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国务院行政法规（1）条国务院部委规章（1）条第二条在中国境内生产、销售、使用的医疗器械体外诊断试剂产品均应按本办法申报注册，未经核准注册的 器械生产企业资格证明。(二)产品技术报告。(三)安全风险分析报告。(四)注册产品标准及编制说明。(五)连续生产三批产品的性能自测报告(复印件)。(六)国家药品监督 ...
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的予以受理，出具《委托生产申请受理单》；不符合要求的不予受理，书面通知申请人并说明理由。(二)受理申请的(食品)药品监督管理部门应在受理之日起20个工作 四条经监督检查(包括跟踪检查、监督抽查)，发现药品生产企业不符合《药品生产质量管理规范》认证检查评定标准的，除按《药品管理法》第七十九条规定给予处罚 ...
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任何防护措施之后可以处在从零直到禁用食物的行动水平之间。此外，通常的食品制备，包括清洗和烹调，可以显著地降低食品中的放射性核素浓度，一般降低因子可高达 和3／4 137Cs允许浓度，则被认为已经不符合标准了。 9 工作人员的防护 9.1 引言 在核事故或辐射应急的发生过程中及发生之后，可能会出现若干种 ...
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