审批的临床试验报告(如需要)；(四)变更后经药品监督管理部门复核的注册产品标准(或修标单)；(五)变更后第三方型式检测报告(第二类产品)或产品全性能自 申办材料真实性的声明。第十条 因产品注册证丢失或毁损，企业申请补办时应提交如下资料：(一)申请表；(二)产品注册证补办申请报告。申请报告中一般应包括： ...
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或企业领导人原有级别的按原级别计算控制标准，无级别的或新成立的企业按建筑面积85平方米计算控制标准。二是指在档次上超标准，如外销商品房、侨汇房 申请表》)；2．职工所购公有住房(或私有住房)的房地产权利人填写《交换确认申请表》(或《交换申请表》)，并经当时购买公有住房的同住成年人共同签字后(私有住房只 ...
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二、申报材料的装订要求1、所有申报材料(包括《申报表》以及证实材料)一律按标准A4纸(210mm×297mm)规格装订(沿长边装订)，且双面打印。申报材料不采用硬皮 下紧凑排版(可两份证书放在同页)。6、一式二份，《申请表》封面的“申报企业名称”栏必须盖红印章。7、同时提供电子版材料。 三、申报材料 ...
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编号以及与聘请单位订立的由国家外国专家局统一印制的标准聘用合同；第二条第(三)款外国专家，需提交企业任命书或聘用合同复印件；第二条第(四)款外国专家 批件或聘用协议或合同或企业任命书的复印件；3.外国专家有效护照和(Z)签证的原件及复印件。外专局经办人填写《外国专家证(经济技术)申请表》并交本单位负责 ...
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监督管理局组织界定。附件3：首次注册申报资料要求三类产品 二类产品 一类产品1.申请表 ∨ ∨ ∨2.证明性文件 ∨ ∨ ∨3.综述资料 ∨ ∨ ∨4.产品说明书 ∨ ∨ ∨5.注册产品标准及编制说明 ∨ ∨ ∨6.注册检测报告 ∨ Χ Χ7.主要原材料研究资料 ∨ △ △8.工艺及反应体系研究资料 ...
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生产的所有药品(含生物制品)(违规审批的药品除外)。参加化学药品再评价的品种以及中成药地方标准品种和中药保健药品将在完成整顿工作后一并换发新的药品批准文号。 二 一式两份报辖区省级药品监督管理局。3、省级药品监督管理局受理企业的申请后，对申请表所填报内容，以及药品包装、标签和说明书样稿进行审核，并按《 ...
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条件、未确定药品生产企业的，只能申请新药证书。第六十六条药品注册申请人申请新药证书、新药生产，应填写《新药证书和新药生产申请表》，报送有关 五)根据已经审批机关批准的药品稳定性研究的新数据延长药品有效期；(六)根据国家药品标准或国家药品监督管理局的修订意见修订说明书及包装标签；(七)改变药品包装形式、 ...
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部门意见 负责人(签字)： 职务： 单位公章 年 月 日国家外国专家局审批意见 负责人(签字)： 年 月 日备注附件五：专业技术人员出国(境)培训项目申请表申报序号：项目类别：□常规 □独联体专项 □软件与集成电路专项专业技术人员出国(境)培训项目申请表项 目 名 称组 团 单 位主 管 部 门 年 ...
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日内拨付给有关定点培训机构。 六、职业技能鉴定补贴与申报拨付程序(一)补贴标准失业人员参加初次职业技能鉴定，取得《国家职业资格证书》的，职业技能鉴定费 一：《杭州市就业再就业职业技能培训职业(工种)和补贴标准》附表一：杭州市区就业再就业培训经费补贴申请表附表二：杭州市区就业再就业适应性培训月申报表附表 ...
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。申请变更时应提交如下材料：(一)《医疗器械产品注册证变更申请表》(附件1)；(二)申请变更企业应提供企业名称变更的证明文件或资料(如上级主管部门的决定文件 临床试验报告(如需要)；(六)变更前、后经药品监督管理部门复核的注册产品标准或修标单；(七)原产品注册证、认可表、说明书批件原件；(八)申请变更 ...
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