各有关药品生产企业： 根据国家中药品种保护审评委员会关于中药保护品种延长保护期申报工作的通知 (中保办发(2004)第094号)的要求，为做好中药保护品种延长保护期的申报 ...
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各有关药品生产企业：根据国家中药品种保护审评委员会《关于中药保护品种延长保护期申报工作的通知（第22号）》（中保办发［2005］第44号）的要求， ，逾期将不再受理。特此通知。二○○五年十二月十三日第22批中药保护品种名单序号药品名称企业名称1塞隆风湿酒北京同仁堂股份有限公司同仁堂药酒厂2复方益肝灵片 ...
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诊断试剂(以下简称体外诊断试剂)的准确、灵敏、稳定，我部对现有体外诊断试剂的生产企业进行了整顿验收，并对临床化学、临床血液学、临床化学商品标准液三类体外诊断试剂中的部分品种进行了审评。现将已核发《药品生产企业许可证》(体外诊断试剂)的生产企业名单及体外诊断试剂批准文号予以公布，详见附件。 凡未经批准 ...
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北京天然香妆品研究所有限责任公司： 你单位提出的变更《化妆品生产企业卫生许可证》申请，经我局审查，同意企业名称由“北京天然香妆品研究所”变更为“北京天然香妆品研究所有限责任公司”、法定代表人由“戴晓钟”变更为“戴坚”。 二○○四年十二月九日...
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企业、危险化学品和烟花爆竹生产企业的安全生产许可； （三）危险化学品经营许可；（四）非药品类易制毒化学品生产、经营许可；（五）烟花爆竹经营（ 。省、自治区、直辖市人民代表大会及其常务委员会或者省、自治区、直辖市人民政府对地方安全生产监督管理部门及其内设机构、行政执法人员的责任追究另有规定的，依照其规定 ...
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《购用证明》申请范围：（一）经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业；（二）使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位；（三 大小写注明。 3.购用单位、供货单位留存购用证明3年备查。 附件6 购买药品类易制毒化学品申请表 申购单位 名 称 （盖章） 地址 邮 编 法定代表人 电 话 身份证 ...
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，现予公布，自2008年5月1日起施行。2007年11月30日江苏省药品监督管理条例（2007年11月30日江苏省第十届人民代表大会常务委员会第三十三 涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容。第二十六条药品生产企业发现其生产的药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即向社会公布 ...
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药品有效期满后1年，无有效期的保存3年。第二十二条取得有效证照的药品生产企业新建、改建、扩建厂房和车间，按本条例第九条规定办理手续。第二十三 审批。第四十四条医疗单位应当根据防治疾病的需要合理用药，并监测、报告药品的不良反应。未经国务院卫生行政部门或者省卫生行政部门批准，医疗单位不得以任何形式进行新药 ...
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行业发展规划和产业政策，防止重复建设。 第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及 经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》 ...
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依法办理登记注册。关联法规：全国人大法律（1）条第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原 《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定。关联法规：国务院部委规章 ...
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