的《新型建材及制品发展导向目录》范围。6．对具备下列条件之一的药品生产企业，自开业之日起，免征企业所得税6年：（1）对传统藏药剂型改良、配方革新和规模化生产，新型药品研究、开发、生产，并经自治区食品药品监督管理局认定且取得《药品生产许可证》的企业。（2）根据《中药材生产质量管理规范》 ...
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，规范审批程序。建立化工项目建设全过程安全监管跟踪机制，加强对化工建设项目安全生产“三同时”跟踪督查，严肃查处违法违规建设项目。13、强化动态监管，严格安全 对危化品生产企业实施动态监管。14、强化基础工作，做好相关安全生产行政许可。继续做好经营许可证换证工作，进一步理顺经营许可范围。完成非药品类易 ...
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销售发票等)、有关部门颁发的产品注册证复印件、《医疗器械生产/经营许可证》复印件、经营企业申报的需提供生产企业的委托书、如属进口产品需提供国内代理委托书。 最高零售价格。经确定的最高零售价格和执行时间统一公布在《上海价格信息(药品专刊)》上，本市经营者和医疗单位必须遵照执行。已经集中招标采购的产品，仍 ...
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注册证书注销资料要求1．生产企业出具的注销医疗器械注册证书的原因及情况说明。2．生产企业资格证明文件：营业执照及生产企业许可证复印件。3．医疗器械 真实性的自我保证声明，包括所提交资料的清单以及生产企业承担法律责任的承诺。办理程序：一、国家食品药品监督管理局行政受理服务中心经办人按照相应申请资料要求 ...
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经营许可证管理办法》、《汽车加油(气)站安全检查规范》、《非药品类易制毒化学品安全监督管理办法》等规章。组织制定《危险化学品道路运输安全监控系统数据接口标准 要求，按时发布相关公告。在4月30日前，公告责令限期整改后取得许可证的烟花爆竹生产企业、危险化学品经营单位；在7月15日前，公告责令限期整改后仍 ...
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有关情况汇总，并通知如下： 一、阜新第三制药厂《药品生产许可证》已于2004年6月30日被省局收回，凡标示该企业2004年6月30日之后生产 Z21021108，该产品无其他商品名称。 三、现已经发现的标示为“阜新市第三制药厂”生产的，批准文标示为国药准字Z21021108的假冒产品有：壮阳丹(锁阳固 ...
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：你局《关于医药经营企业变更经营地址登记是否需办理前置审批的请示》(黑工商发(2000)135号)收悉。经研究，答复如下：依据《药品管理法》、国务院《 和卫生行政部门审核批准，并持《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》向工商行政管理部门申请登记注册。药品生产经营行业主管部门和卫生行政部门的批准 ...
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应具备下列条件：(一)出口中药产品的企业必须具有国家中医药管理局核发的《药品生产企业合格证》和卫生行政部门核发的《药品生产企业许可证》和工商行政管理部门核发的 条第六章 附 则第二十二条 本办法中“中药”系指用中药为原料生产的中成药等产品。(见附件)第二十三条 出口中药产品质量注册证书式样由国家中医药 ...
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贯彻执行，做到令行禁止。各级物价部门应吊销、收回或变更已经核发的《收费许可证》；加强对收费的监督检查。财政部门要收回并停止核发收费专用票据。 收费部门和收费项目原批准收费文号（一）医药部门药品生产企业合格证桂价费字（１９９４）１８６号评审费药品经营企业合格证桂价费字（１９９４）１８６号评审费新办医药 ...
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月１日起，凡不按新标准要求进行生产、检验的产品生产企业，将给予通告，情节严重的，将吊销产品的注册证和生产许可证。违反上述规定的，一经发现将按不 产品处理，并依据有关法规追究其责任。七、各省（市、区）药品监督管理部门应加强对企业生产一次性使用输液器、输血器贯彻执行国家标准的情况进行监督抽查，并将有关情况 ...
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