，为加强对锝(99mTc)放射性药品的质量管理，现将《锝(99mTc)放射性药品质量控制指导原则》印发你们，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○○四年五月三十一日 准确有效。4.放射性活度放射性活度应参照现行版中国药典收载的《放射性药品检定法》的相应规定进行测定。5．颗粒大小凡标准中规定有颗粒大小 ...
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、城管、宣传等部门的支持和配合，动员各方力量，形成合力，严厉打击非法收购药品的违法行为。 六、要加强对社会各方面的宣传和教育工作，普及科学用药知识 收购药品“广告”和“信息”行为。在统一行动中，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要密切协作，相互配合，及时研究和总结工作中出现的各种新问题和新情况。 ...
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的医学、药学专业刊物(见附件)。《国外医学医院管理分册》现已更名为《医院管理论坛》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《国外医学医院管理 工商广字第0299号)为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物。 国家食品药品监督管理局、卫生部二00四年七月八日 附件：允许发布处方药广告的医学、 ...
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审批制度改革，更好地为申请人服务，根据国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法》等有关规定，我司正在陆续制定药品注册行政许可项目审批的申办须知，将国家 月10日 附件1：新的预防用生物制品临床试验审批申办须知一、项目名称：药品临床试验批准二、许可内容：(国产)预防用生物制品临床试验批准，其分类按《药品 ...
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管理，促进合理用药，是一项长期而艰巨的重要工作，要教育、引导、监督零售药店继续认真贯彻执行'未列入非处方药物目录的抗菌药物，在全国范围 管理2004－2005年工作规划的最终落实，保证分类管理工作的稳步推进。 二○○四年九月十四日附件：国家食品药品监督管理局关于加强零售药店抗菌药物销售监管促进合理用药 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：为加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，依据《广告法》、《药品 在大众媒介发布广告的、禁止广告宣传的品种进行宣传的药品广告共947份。现将各省(区、市)药品监督管理部门在检查中发现的违法广告次数在5次以上的 ...
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浙江省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年8月4-6日对你局所属浙江省医疗器械检验所(国家食品药品监督 ...
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山东省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年6月3～6日，对国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力扩项进行了现场评审。经审查，认可 ...
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防控禽流感期间，防控人感染高致病性禽流感药品出现群体不良反应，应立即报国家食品药品监督管理局、卫生部及国家药品不良反应监测中心，同时要立即组织相关人员赴 禽流感的资料，根据高致病性禽流感的流行情况，将陆续寄发各省(区、市)药品监督管理部门，供防控禽流感期间宣传使用。各地也可组织有关专家撰写科普文章或 ...
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监管水平和各级食品药品监管部门的责任意识。要按照责任明晰、层级监督、属地管理的原则，强化药品生产监管职责。市（地）、县药品监督管理部门要履行好 计算机控制系统，其验证能够确保不合格物料及不合格产品不放行。0601 所有药品按照法定标准、生产工艺组织生产；0602 物料平衡、偏差处理及不合格品处理情况。 ...
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