的申请材料进行审核，并在30日内作出同意或不同意的决定。同意的，由国家药品监督管理局书面通知初审单位，由初审单位向申请人出具审核同意的文件；不同意的， 药品监督管理局依照有关法律、法规的规定处罚。第十四条在本规定公布前从事互联网药品信息服务的，应当于本规定公布之日起60日内，依照本规定补办审核手续。第 ...
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名称预核准通知书及相关材料)；(二)网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“ 作出是否同意变更的审核决定。同意变更的，将变更结果予以公告并报国家食品药品监督管理局备案；不同意变更的，以书面形式通知申请人并说明理由。第二十一 ...
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药品监管局局令第9号)的有关规定和国家局《关于做好换发〈互联网药品信息服务资格证书〉的通知》(国食药监稽[2009]521)号精神，现就进一步 网站主体是否为依法设立的企事业单位或者其他组织 5 网站是否配备2名以上熟悉药品、医疗器械监管法律法规的人员 6 网站是否具备电脑、服务器等必要设施设备 7 ...
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信息服务和交易服务的，采取有效措施加大检查力度，一经发现违法网站，应立即按照《互联网药品信息服务管理办法》、《互联网站管理协调工作方案》的规定处理；要认真贯彻落实《关于进一步治理整顿非法'性药品'广告和性病治疗广告的通知》（工商广字[2007]266号）的要求，加强对网上发布含有' ...
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年1月11日以第26号局令发布。为了更好地贯彻执行《互联网药品信息服务管理暂行规定》，现将有关情况说明如下：一、省、自治区、直辖市药品 ，在办理初审、审核或变更时，上述申请表需按照规定进行编号(附件三) 八、互联网药品信息服务提供者在变更单位名称、网站类别、网站名称、网站主服务器所在地地址/域名/IP ...
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，规范审批程序，严格审查标准。在审查工作中，应把企业提交的关于保证互联网药品信息来源合法、真实的制度和措施等作为审查工作的重点；申请单位必须对药品 同级公安部门通报。 三、要结合今年开展的全国整顿和规范药品市场秩序专项行动，加大对互联网药品信息服务和交易服务的监督管理力度，把这项工作同打击制售假劣药品 ...
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(网址：http：//www.sda.gov.cn)在线申请，同时提交与在线申请内容一致的《互联网药品信息服务申请表》(见附件1)一式三份，其中一份由各省、自治区、 )应在20个工作日内作出是否同意变更的审核决定，同意变更的，核发《互联网药品信息服务资格证书》；不同意变更的，应书面说明理由。 七、在《 ...
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12 网站是否违法发布虚假药品、医疗器械信息和广告 自查 情况 整改 结果 网站负责人(签名)： 网站隶属单位法定代表人(签名)： 年月日 附件2：互联网药品信息服务资格证书换证申请表 申请单位名称(盖章)： 申 请 网 站 名 称 ： 资 格 证 书 编 号 ： 国家食品药品监督管理局制 互联网 ...
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》(卫办发(2009)67号)精神，我局决定2009年8月-10月在我省开展互联网药品信息服务专项整治行动。现将有关事项通知如下： 一、整治对象 取得我局核发 本通知精神，实行法人代表负总责，职责层层分解的工作方法，切实抓好网站的药品信息发布工作。企业在自查自纠中，如有疑问，可及时与我局联系(联系电话 ...
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。国药监市[2001]164号文和申请表可从国家药品监督管理局网站下载，网址http：//www.sda.gov.cn。申请者必须如实填写上报材料，对于弄虚作假者一经查实依法查处。 三、互联网药品信息服务的提供者必须提供合法、真实、安全的信息服务，不得发布未经审查的药品广告，不得违反其他有关药品的 ...
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