依据：《中华人民共和国建筑法》第九条、第十条。十二、行政许可的法律效力取得《建筑工程施工许可证》或《临时施工许可证》后方可进行建筑工程施工活动 万元其他影响投标企业资质等级要求的工程规模或结构等方面的技术指标合同开工日期合同竣工日期项目是否第一次申办施工许可证□是□否申请事项：□1．施工许可；□2． ...
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第十五条《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局 医疗器械拟采用的产品标准、生产工艺、说明书、标签和包装标识；(四)委托生产合同复印件；(五)委托方对受托方质量管理体系的认可声明；(六)委托方关于医疗器械质量、 ...
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管理第十五条 《医疗机构制剂许可证》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局统一 制剂许可证》副本上载明检查情况，并记载以下内容：(一)检查结论；(二)配制的制剂是否发生重大质量事故，是否有不合格制剂受到药品质量公报通告；(三)制剂室是否 ...
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于2004年9月26日前将有关修改意见反馈我司。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式发送。联 系 人：郭冰电子邮件：guobing@sda.gov.cn联系电话： 产品标准出厂检测的要求。如属委托检测应审核企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。7．产品注册型式检测报告技术 ...
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日供水量1千立方米以上至5万立方米的应提供水质检验常规检验报告一份，非常规检验是否需要由卫生行政机关工作人员视具体情况决定；日供水量20立方米以上至1千立方米的 许可的决定，应当向社会公开，公众有权查阅。第十五条 《化妆品生产企业卫生许可证》设正、副本各一，正副本具有同等法律效力。有效期为四年，每两年 ...
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有关的事务，签署与集中采购有关的文件。甲方保证乙方签名与甲方签名具有同等法律效力。二、甲方的权利与义务（一）监督和配合乙方依法开展头部伽 （ %） □ 自筹 （ %）其他 （ %） 3．财政性资金使用期限 至年月日 4．使用财政拨款是否获得进口产品批复：□是□否 二、拟采购品牌（至少填写2个） 1． ...
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》的管理第九条《医疗机构制剂许可证》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局统一 制剂许可证》副本上载明检查情况，并记载以下内容：(一)检查结论；(二)配制的制剂是否发生重大质量事故，是否有不合格制剂受到药品质量公报通告；(三)制剂室是否 ...
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和病毒性肝炎防治专家咨询委员会的秘书处工作。3.2.2 省级3.2.2.1 根据国家法律、法规、规划的要求，协助省级卫生行政部门制订实施国家免疫规划的具体方案；提出 。告知可采取口头或文字方式。5.2.3.2 询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。5.2.3.3 受种 ...
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同名外)；(三)生产工艺流程；(四)可能涉及健康相关产品卫生安全或功能的内容； (五)法律、法规、规章规定的其它情形。第三十一条 申请延续健康相关产品卫生 申请表；2、卫生许可批件原件；3、产品成分及生产工艺、质量标准(企业标准)是否有改变的说明；4、产品使用说明书、标签；5、省级卫生行政部门出具的 ...
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管理第十二条《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗器械生产企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制。 换发《医疗器械生产企业许可证》申请后，应当在30个工作日内决定是否予以换发。第十六条有下列情形之一的，原发证机关或者国家食品药品监督管理局，可以撤消 ...
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