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、尿布等),均作为感染性废物管理;一次性使用医疗器械(如注射器、输液器)和医疗用品(如手套、压舌板、吸痰管等)使用后,均作为感染性废物管理。传染病医院 十七条 医疗卫生机构各部门负责医疗废物分类收集管理人员应当做好以下医疗废物分类收集管理工作:(一)每天预先将无破损、无渗漏和无其他缺陷医疗废物专用 ...
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使用单位违反本办法第七条第一款规定,责令停止销售、使用存在缺陷医疗器械,并处1000元以上3万元以下罚款;造成严重后果,由原发证部门吊销《医疗器械 ,按照有关法律、法规规定予以处理。 第六章附则 第三十六条召回医疗器械已经植入人体医疗器械生产企业应当与医疗机构和患者共同协商,根据召回不同 ...
//www.110.com/fagui/law_383939.html-了解详情
医疗机构应当事先向患者或者其亲属告知需要进行检验检查项目及收费标准、需要使用药品、医疗器械作用及价格。医疗机构使用非执业医师、非执业护士、不合格药品、 ,责令停业整顿,处一万元以上五万元以下罚款;(二)发现或者事实证明其提供商品或者服务存在严重缺陷,可能对消费者人身、财产安全造成危害,而 ...
//www.110.com/fagui/law_321788.html-了解详情
机构造成,可以两个以上医疗机构为共同被告。4、药品、消毒药剂、医疗器械缺陷造成患者损害,患者一方可以依据《侵权责任法》第43条及第59条 鉴定标准问题,应统一适用北京司法鉴定业协会制定《人体损伤致残程度鉴定标准(试行)》。26、对缺陷医疗损害鉴定结论,可以通过补充鉴定、重新质证或者 ...
//www.110.com/fagui/law_371935.html-了解详情
生产企业提供其代理人营业执照或者机构登记证明副本(复印件)。3.原《医疗器械注册批件》以及《补充注册申请批件》(如)复印件。4.所提交材料真实性声明。《体外诊断试剂注册 要求系数为0.8;c工作已开展但缺陷系数为0.5;d达不到要求系数为0。检查组评定时,记录项检查内容应全部通过,各部分 ...
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门诊部、综合医院口腔科以及口腔医院。在口腔诊疗工作过程中,患者血液、唾液污染诊疗器械等均是造成交叉感染危险因素。具备执业资质医疗机构具有一套完善感染控制 些牙膏,轻柔地反复多刷几次,并结合使用牙线彻底清除该处牙菌斑。上述方法不能奏效时,应到具备执业资质医疗机构就诊。四十二、牙齿排列不齐应 ...
//www.110.com/fagui/law_361978.html-了解详情
或家属,经本人或家属同意签字后,报定点医疗机构医保办审批后方可使用。定点医疗机构无该项特殊检查、治疗设备,如确病情需要进行特殊检查、治疗,由就诊 引起昏迷(待遇期限:6个月)(一)昏迷(由中枢神经系统疾病所致)(二)神经系统功能缺陷征(三)csf或影像学改变其中,(一)为必备条件,(二)、 ...
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仪器临床验证项目,住院期间加收其他各类别保险费,戒毒治疗费用;(六)生理缺陷而实施医疗娇正手术费用。 第二十九条 下列情况之一者,发生医药 要及时将恢复期和康复期病人转回定点基层医疗机构继续康复治疗,以减轻农民疾病经济负担,保证合作医疗资金合理使用急诊、抢救或在外地生病不能按规定 ...
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器械监督管理条例》第四十条52、医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰医疗器械,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械使用单位发现其经营、使用医疗器械存在缺陷,未立即暂停销售或者使用医疗器械,未及时通知医疗器械生产企业或者供货商、并向所在地省、自治区、直辖市药品监督 ...
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经营活动。(五)制定召回规定,及时召回问题产品。要研究制定问题和缺陷药品及医疗器械召回规定。对在监督抽验和药品不良反应监测中发现 全过程监管,依法严厉查处各种违法违规行为。卫生部门要严格医疗机构药品使用管理,促进合理用药。工商部门要严厉查处发布虚假违法药品广告行为。有关行政执法部门要及时向 ...
//www.110.com/fagui/law_293272.html-了解详情
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