事工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，我部制定了《医疗机构药事管理办法》。现下发给你们，请遵照执行。卫生部、国家中医药管理局二OO二年 管理工作。第四条医疗机构药事工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构根据实际工作需要，应设立药事管理组织和药学部门。第五条按国家有关规定依法经过资格认定的 ...
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管理条例》、《卫生部、国家中医药管理局医疗机构药事管理暂行规定》、《药品流通监督管理办法》(暂行)，结合我省实际，制订本办法。关联法规：全国人大法律 注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时索取口岸药品检验所核发的批签发证明文件；进口麻醉 ...
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患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定 应急预案。第三章 审核依据和流程第十条 处方审核常用临床用药依据：国家药品管理相关法律法规和规范性文件，临床诊疗规范、指南，临床路径，药品说明书，国家 ...
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患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、规章制度，制定 应急预案。第三章 审核依据和流程第十条 处方审核常用临床用药依据：国家药品管理相关法律法规和规范性文件，临床诊疗规范、指南，临床路径，药品说明书，国家 ...
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机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等相关规定，制定本规范。第二条 本规范所称长期处方是指 ，终止使用长期处方。停用后再次使用长期处方的，应当按照首次开具长期处方进行管理。第二十二条 出现以下情况,需要重新评估患者病情,判断是否终止长期处方： （一 ...
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实施条例》、《医疗机构药事管理办法》、《药品流通监督管理办法(试行)》、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》等有关法律、法规和相关规定的培训工作， “药品放心工程”的重要组成部分，不是新设立的行政许可事项。一要与卫生行政管理部门多联系、沟通；二要运用行政检查手段推进规范化工作；三要把握进度，确保 ...
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品流通管理条例》及《陕西省医疗机构药品和器械管理办法》等法律法规的规定，制定本指导意见。关联法规：全国人大法律 、卫生行政部门应当依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规履行监督检查及管理职责。关联法规：全国人大法律（1）条第二章 ...
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药品管理条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》和卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》、《精神 部门要深入临床一线调查研究，与计算机技术结合，探寻临床用药的规律性，提高药品供应管理的科学性。除特殊情况外，各临床科室一律不得自行采购供应药品。严格执行药品 ...
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和法制化水平，我厅依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规，制定了《江苏省医院药 分、患者留存材料不全扣2分 2-1-3 使用专用处方,格式、用纸颜色等符合规定。处方调配合格率100%。 10 查阅资料、现场考查 无专用处方扣5分,抽取20张 ...
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管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家 进行监测；根据监测情况定期公布抗菌药物临床应用控制指标，开展抗菌药物临床应用质量管理与控制工作。省级卫生行政部门应当建立本行政区域的抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药 ...
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