药品购进渠道规范、药房硬件设施齐备、管理制度记录健全、仓储环境达标的基本目标，全面提升我省医院药品质量管理的规范化、标准化、制度化水平。确保人民用药安全有效 》复印件，留存到超过有效期后一年，但不得少于3年；购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需索取加盖供货企业公章的《生物制品批签发合格证 ...
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细则》的规定，经卫生部门许可取得《医疗机构执业许可证》，从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等机构。关联法规：国务院 设备（如空调、去湿机、温湿度计等）使用的管理；（十）有关药品质量管理制度执行的记录和凭证的管理；（十一）药品不良反应报告和监测的管理；（十 ...
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不得从事药学技术工作。医疗单位应当设立药事管理组织，负责制订本单位的药品质量管理制度和基本用药目录，管理本单位的药品质量，指导临床合理用药。第四十一条 。已取得制剂批准文号的制剂应当按照国家药典、部颁标准、省药品标准和《中国医院制剂规范》《黑龙江省医院制剂规范》进行配制。配制本款规定以外的制剂品种，均 ...
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的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历(非医院类别医疗机构至少应具有医药或相关专业中专以上学历)，有药品使用质量管理经验，对本规范的实施和药品质量负责。第七条 医疗机构应制订保证药品质量的各项管理制度。主要制度应包括：(一)药品质量管理(包括部门、组织、人员等)责任制度；(二) ...
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与制度第七条医疗机构应当建立健全药品质量管理制度,并定期检查和考核制度执行情况,做好相应记录。主要制度包括：(一)药品质量管理（包括部门、组织、人员等）质量 的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。医院应核实药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。（六）与供货企业签订有 ...
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的人员定期进行培训，并建立培训档案。第二节 管理与制度第七条医疗机构应当建立健全药品质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况，做好相应记录。主要制度 人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。医院应核实药品销售人员出示的授权书原件及本人身份证原件。 （六）与供货企业签订有 ...
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国务院办公厅《医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排》和《2011年公立医院改革试点工作安排》有关部署，按照2011年全国卫生工作会议精神和《2011年卫生 要求（副主任必须有药学人员），有明确的职责和工作制度，定期学习国家药事有关政策法规。药事管理委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神 ...
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国务院办公厅《医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排》和《2011年公立医院改革试点工作安排》有关部署，按照2011年全国卫生工作会议精神和《2011年卫生 要求（副主任必须有药学人员），有明确的职责和工作制度，定期学习国家药事有关政策法规。药事管理委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神 ...
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其余缺一项扣2分 1-1-2 医疗机构院长或业务主管院长任药事管理委员会主任委员，药学部门负责人任副主任委员，药剂科负责日常工作。 5 查阅资料 任职不 监督领导小组工作制度、医院药品质量监督制度、药学部门质量体系组织制度、药学部门质量管理体系评审制度与程序、药学部门质量持续改进制度、药学部门重大药事 ...
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检查社区卫生服务机构毒、麻、精神药品的管理、使用，处方医生的资质、相关法律法规的培训和知晓情况。 质量控制管理制度 1．监督检查社区卫生服务机构 。 4. 对于在社区卫生服务机构无法满足的康复需求，向设有康复科的上级综合医院或康复服务机构进行转诊。 5. 利用各种方式宣传康复和残疾预防知识，动员社会 ...
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