大于20mm(用于装订)。(十五)核对申报材料中同一项目的填写是否一致，提供的复印件是否清晰。本岗位责任人：省级(食品)药品监督管理部门医疗器械注册受理人员岗位职责 标准出厂检测的要求。如属委托检测应审核企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。7．产品注册型式检测报告技术 ...
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说明；（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。6．医疗器械说明书医疗器械说明书至少应包括以下内容：（1）产品名称、 自测（出厂检测），如属委托检测应审核生产企业与其委托的检测方是否签有具有法律效力并且在有效期内的委托检测协议。（7）产品注册检测报告产品注册检测 ...
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事项，以房屋拆迁公告形式予以公布。拆迁公告发布后，拆迁人应将房屋拆迁许可证复印件、房屋拆迁管理有关法规、建设项目性质、经审核的拆迁方案、拆迁补偿安置协议 可向人民法院起诉，被拆迁人提供的有关房屋所有权的证明文件和材料，必须是具有法律效力的文件和材料。在房屋拆迁管理部门公告的规定期限内权属争议未解决的， ...
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。法律依据：《中华人民共和国建筑法》第九条、第十条。十二、行政许可的法律效力取得《建筑工程施工许可证》或《临时施工许可证》后方可进行建筑工程施工活动， ；6．专职专业技术人员和从业人员的社会养老保险证明、工伤社会保险证明、劳动合同（复印件各1份）；7．专业技术人员的简历及文凭、职称证书、身份证（复印件 ...
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》的管理第九条《医疗机构制剂许可证》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督管理局 单位的《医疗机构制剂许可证》或GMP认证证书复印件；(五)拟调出制剂的制剂批准证明文件复印件；(六)制剂调剂双方签署的合同；(七)拟调出制剂的理由、期限、数量 ...
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条件的说明；变更企业仓库地址的应提交变更后仓库地址的产权证明(购房合同)或租赁协议复印件、地理位置图、平面图及存储条件的说明；变更企业经营范围的应同时 企业许可证》包括正本和副本。《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等的法律效力。《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的 ...
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。第十五条 《化妆品生产企业卫生许可证》设正、副本各一，正副本具有同等法律效力。有效期为四年，每两年复核一次。 化妆品生产企业卫生许可证应载明 。提交复印件的材料，应携带材料原件以供核对。第二十四条 省级卫生行政部门应当根据化妆品生产企业的申请及日常监管情况，在该卫生行政许可有效期届满前作出是否准予 ...
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配制质量管理规范》自查报告；(三)医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件；(四)所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见；(五)拟办制剂室的 的管理第十五条 《医疗机构制剂许可证》分正本和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《医疗机构制剂许可证》格式由国家食品药品监督 ...
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章药品生产许可证管理第二十四条《药品生产许可证》分正本和副本，正、副本具有同等法律效力，有效期为5年。《药品生产许可证》由国家局统一印制。第二十五条 ）企业生产情况和质量管理情况自查报告；（二）《药品生产许可证》副本和营业执照复印件，《药品生产许可证》事项变更及审批情况；（三）企业组织机构、生产和质量 ...
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查内容是否全面，查档案及记录是否符合要求9企业应收集并保存有关医疗器械监督管理法律、法规、规章和地方性规定，以及所经营产品的注册证复印件。查现场文档资料。 、许可证件及有效期《医疗器械经营企业许可证》，有效期五年。十二、许可的法律效力凭《医疗器械经营企业许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《医疗 ...
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