、《中华人民共和国食品卫生法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》以及《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》等法律法规，制定本规定 应当标注生产者的名称和地址。生产者名称和地址应当是依法登记注册、能够承担产品质量责任的生产者的名称、地址。有下列情形之一的，按照下列规定相应予以标注 ...
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和生命安全，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规，制定本规定。关联法规： 警告，责令限期改正；逾期未改正的，处以2万元以下罚款。（一）接到质量技术监督部门食品安全危害调查通知，但未及时进行调查的；（二）拒绝配合质量 ...
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保监会关于开展食品安全责任保险试点工作的指导意见国家食品药品监督管理总局 中国保险监督管理委员会 国务院食品安全委员会办公室国务院食品安全办、食品药品监管总局、保 促进市场主体差异化竞争和个性化服务。转变发展方式，坚持规范经营，提高服务质量，减少同质低效竞争，维护保险消费者合法权益。（三）坚持先行先试 ...
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有关规定，结合我省实际制定本规范。关联法规：国务院行政法规（1）条第二条 医疗器械使用质量管理体系是以保证医疗器械质量和合理使用为目标，运用系统的方法 章 机构与人员第五条 医疗机构应当明确医疗器械质量管理的部门，医疗器械质量管理部门应保证国家医疗器械管理的相关法律、法规的贯彻和落实，行使医疗器械质量 ...
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共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》和党中央、国务院有关决策部署，制定《国家食品安全监管体系“十二五”规划》（以下简称《规划》）。一 食品安全法及其实施条例、农产品质量安全法、刑法修正案（八）、乳品质量安全监督管理条例等相关法律法规公布实施，为加强食品安全监管、严厉打击违法犯罪行为提供了有力 ...
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临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。关联 规范》或者《药物临床试验质量管理规范》的，依照《药品管理法》第七十九条的规定处罚。关联法规：全国人大法律（1）条国务院部委规章（2）条第一 ...
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生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的(食品)药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。关联法规：国务院部委规章（1）条第 、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。第二十九条本办法第二十八条规定之外的其他药品委托生产 ...
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办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员，并且应当熟悉药品注册管理法律、法规和药品注册的技术要求。第二章 药品注册的申请第七条 药品注册申请 临床试验(包括生物等效性试验)，必须经过国家食品药品监督管理局批准；必须执行《药物临床试验质量管理规范》。关联法规：国务院部委规章（1）条第二十四条 ...
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计量法实施细则》第四十六条的规定处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第六十二条 食品质量安全不符合强制性标准要求的，按照《中华人民共和国产品 ；取消实验室认可和计量认证、审查认可资格。关联法规：全国人大法律（1）条第六十五条 从事食品质量安全监督管理工作的人员滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊，构成犯罪 ...
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中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例，以及《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律法规规定，制定本规范。第二条本规范适用于列入 ）标签、说明书和包装是一个整体，不得分离。第二十四条出口食品添加剂内外包装应符合相关食品质量安全要求，其承载工具需要进行适载检验的应按规定进行适 ...
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