并有固定工作单位（不包括在站博士后），无不良科研行为记录，从事相关研究或技术开发五年以上；课题负责人用于本课题研究时间不少于本人工作时间的60%，每年在 根据各课题进展情况按年度分批拨付到承担单位。（三）课题执行期间，卫生部科教司将组织对课题进展情况进行阶段性考核，对未按合同执行，达不到阶段考核目标， ...
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指由国家中医药管理局批准立项的、对中医药防病治病及中药生产有重要意义，可明显提高产业技术水平、产生明显经济效益和社会效益的中医药科技项目。 第三条重大科技 科研课题；责任在投资方的，依照合同，由投资方承担相应的风险，项目办公室有权再组织招标投资者。第十九条重大科技开发项目由国家中医药管理局组织鉴定。 ...
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组成合理，有完成课题任务的充分条件，当地政府部门有对完成课题任务强有力的支持。合同期限：2004年-2006年12月 3、避孕新途径的研究攻关内容：通过临床和 建立适合的内控标准及外控定量标准；对防污染的技术进行优化；选择稳定、灵敏的检测系统，开发有自主知识产权的核酸检测仪器。攻关目标：研制灵敏度高、 ...
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有关部门办理产权登记和档案移交。第十二条民营科技企业进行技术开发、技术转让应依法签订技术合同并到市科学技术行政管理部门进行认定登记。第十三条民营 达到有关部门规定规模的民营科技企业，可申请进出口经营权。第二十条民营科技企业在承担各级科研计划任务、接受委托科研项目、申请科技成果鉴定、申报科技成果奖励、 ...
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条 申请人应当与临床研究机构签订临床研究合同，参考相关技术指导原则制订并完善临床研究方案，免费提供临床研究用样品，并承担临床研究费用。第二十九条 临床研究 部署，起草了《体外诊断试剂生产实施细则》。鉴于体外诊断试剂产品的特殊性和风险程度，本实施细则参考了国内相关的法规要求，借鉴了医疗器械其他类产品生产 ...
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条件课题申报单位所在地区具有民族药物资源优势以及具有从事民族药物研究、二次开发的技术和人才优势，申报课题有很好的前期研究基础或临床基础；鼓励多 名 性别 年龄 职务/职称 业务专业 为本课题工作时间(%) 所在单位主要研究人员九、课题风险分析及对策十、其他需要说明的事项十一、有关附件1．相关科研成果 ...
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护理等职能部门负责组织实施医院医疗质量与医疗安全管理工作，并落实持续改进方案，承担指导、检查、考核和评价医疗质量管理工作，严格记录，定期分析，及时反馈，落实 的安全、质量、疗效、经济性等情况进行全程追踪管理和评价，及时发现并降低医疗技术风险。（四）开展科研项目符合法律、法规和医学伦理原则，按规定审批。 ...
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。(九)所提交材料真实性的自我保证声明核对真实性的自我保证声明是否包括生产企业对承担法律责任的承诺且是否有法定代表人或负责人签字并加盖公章。(十)核对申请企业 技术审评人员应通过该报告的审核可以证明申办注册产品的设计开发、研制过程受到了有效的控制。5．安全风险管理报告技术审评人员在对申请企业提交的安全 ...
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临床试验资料（1）需要进行临床试验的医疗器械，临床试验资料应包括：临床试验合同（或协议）、临床试验方案、临床试验报告，并符合以下要求：①实施临床试验 提交采用的国家标准、行业标准是否为最新版本。（2）产品技术报告产品技术报告应能支持产品标准、安全风险分析报告、临床试验资料、医疗器械说明书的相关内容，与 ...
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保障体系中的地位和作用，介绍商业保险经办基本医疗保障管理服务的机制优势、技术优势、服务优势和成本效率优势，争取政府支持，积极稳妥参与基本医疗保障经办 医疗费用审核、医疗费用报销支付、健康管理等服务，不承担保障基金盈亏风险。保险公司应和政府签订委托管理合同，明确权利义务，根据服务内容，合理确定管理费用， ...
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