药品监督管理局也可委托有关研究机构进行重复试验。第二十一条 申请人可参考相关技术指导原则进行产品研制，也可采用不同的实验方法或技术手段，但应 管理者代表。 查管理者代表任命文件。 56．3 企业最高管理者应熟悉医疗器械相关法规并了解相关标准。 现场询问、考核(按系数评分)。 56．4 管理者代表应熟悉 ...
//www.110.com/fagui/law_146773.html-了解详情
渠道，加强举报渠道专业化、一体化建设。第七条 举报人应当提供涉嫌违反医疗保障基金使用监督管理法律、法规、规章的具体线索。举报人采取非书面方式进行举报的，医疗 应提供本人真实身份信息和真实有效的联系方式。鼓励举报人实名举报，医疗保障行政部门按本办法要求，履行相关告知程序，对实名举报人的信息予以严格保密。 ...
//www.110.com/fagui/law_403356.html-了解详情
，严肃查处民营医院价格欺诈乱收费。（四）加强对医疗器械价格的监管。进一步完善医疗器械价格管理，做好相关医疗器械购销价格监测和调查工作，规范流通环节加价行为 日常监管和市场巡查的力度，积极扩大案件来源，认真排查案件线索。以现行法律法规为依据，注意把握政策法律界限，使查办案件工作与政治效果、经济效果、法律 ...
//www.110.com/fagui/law_322273.html-了解详情
、不纳入DIP结算等费用，确定年度DIP医保基金支出。第十七条 年度内因相关重大政策调整、重大公共卫生事件、自然灾害等特殊情形发生需要调整DIP医保基金预算 机构提出的争议问题。第四十三条 经办机构与定点医疗机构在DIP付费中出现的各类纠纷，按照相关法律法规及医疗保障服务协议解决。第十章 附 则第四十 ...
//www.110.com/fagui/law_403131.html-了解详情
在萌芽状态。 公安机关要按照《企业事业单位内部治安保卫条例》等相关法律法规，督促指导医疗机构健全安全防范制度，落实人防、物防、技防等各项措施。 调解不成，医患双方当事人可以依法向人民法院提起诉讼。 第二十五条 经调解解决的医疗纠纷，按照医患双方当事人要求，制作书面调解协议书。医患双方应当自觉遵守并履行 ...
//www.110.com/fagui/law_401554.html-了解详情
纠纷预防工作： （一）依照《企业事业单位内部治安保卫条例》等相关法律法规，督促指导医疗机构健全安全防范制度，落实人防、物防、技防等各项措施， 的监管，依法保护投保人和被保险人的合法利益。 第三十三条 严格按照招投标方式确定医疗责任保险的责任范围、保险费率、赔偿限额，并择优选择承保的保险公司和保险产品 ...
//www.110.com/fagui/law_401205.html-了解详情
完成医院基本运行状况、医疗技术、诊疗信息和临床用药监测信息等相关数据报送工作，数据真实可靠。四、应急管理（一）遵守国家法律、法规，严格执行各级政府 （vap）发生率‰。（四）中心静脉导管相关性血行性感染率‰。（五）导尿管相关的泌尿系感染率‰。（六）重症患者预期死亡率与实际死亡率（apache ii评分 ...
//www.110.com/fagui/law_390635.html-了解详情
技术临床应用前第三方技术审核的申请工作，严格按照规定开展相关医疗技术的临床应用。医疗机构自准予开展第二、三类医疗技术之日起2年内，每年向市卫生局报告临床应用 主任必须有药学人员），有明确的职责和工作制度，定期学习国家药事有关政策法规。药事管理委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神药品管理小组、药品 ...
//www.110.com/fagui/law_383386.html-了解详情
技术临床应用前第三方技术审核的申请工作，严格按照规定开展相关医疗技术的临床应用。医疗机构自准予开展第二、三类医疗技术之日起2年内，每年向市卫生局报告临床应用 主任必须有药学人员），有明确的职责和工作制度，定期学习国家药事有关政策法规。药事管理委员会应设：医院药品质量管理小组、麻醉精神药品管理小组、药品 ...
//www.110.com/fagui/law_383381.html-了解详情
管理第十五条深圳市食品药品监督管理部门根据日常监督检查和企业贯彻执行医疗器械相关法律、法规、规章及规范性文件的具体情况，在监管上将生产企业分为A、 对象是否合法检查销售记录重点项36企业是否认真做好售后服务、处理顾客投诉并保存相关的售后服务记录检查记录重点项37其他企业是否对不合格产品的处理有规范程序 ...
//www.110.com/fagui/law_104016.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务