药品的进(出)口实行进(出)口准许证管理制度。 二、任何单位以任何贸易方式进(出)口麻醉药品、精神药品(麻醉药品、精神药品管制品种目录见附件1、2)，包括麻醉药品 药品时，应在相应进(出)口准许证的指定位置签注盖章。进(出)口单位应于药品进(出)口完成后1个月内，将海关签注的进(出)口准许证第一联交 ...
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药品管理办法(修订征求意见稿)》发给你们，请组织你局及辖区内有关麻醉药品、精神药品生产、经营、使用等单位，结合监督管理的实际，进行讨论研究， 意见以及修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？ ...
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2004年11月30日前完成专项检查工作，并将专项检查工作总结分别报送省食品药品监督管理局、卫生厅。以上事项请一并贯彻执行。二○○四年十月十五日附：关于 监督管理局)、卫生厅(局)要结合《规定》的贯彻执行，对本辖区内医疗机构麻醉、精神药品使用管理情况进行一次专项检查。要精心组织，共同制定专项检查工作 ...
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《咖啡因购用审批表》(附件9)，并报送相关资料(附件8)。设区的市级药品监督管理机构应当在20日内对申报资料进行审查，并按照生产安全管理基本要求组织 药品负责人、采购人员及其联系方式；(四)采购人员身份证明及法人委托书。销售麻醉药品和精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可 ...
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，提交有关资料（《办法》附件2），于2006年2月底前向市食品药品监督管理局综合审批办公室提出申请。经我局审查和现场检查，符合要求的上报 使用）资格。联系电话：24538585特此通知二○○六年一月二十六日国家局关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知国食药监安[2005]528号各省 ...
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对军队医疗机构履行送货义务，或者有其他违反本办法行为的，依照《麻醉药品和精神药品管理条例》，承担相应的法律责任。关联法规：国务院行政法规（1 经办人：上级卫生主管部门公章年月日经办人：审批单位公章年月日经办人：申请邮寄麻醉药品和精神药品详情单品名规格单位数量注：1．审批单位为总后勤部卫生部或者军区联勤 ...
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。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八 包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用 ...
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应当发给批准文件，注明有效期限(有效期不超过5年)，并将有关情况报国家食品药品监督管理局；不予批准的，应当书面说明理由。区域性批发企业应当在每年10月底前 配送，不得委托配送。第四章管理第二十七条企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。第二十八条全国性批发企业向区域性批发企业销售 ...
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监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知国食药监安[2005]660号各省、自治区、 省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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”程序，按品种整理资料，并连同自查整改措施，于2006年1月底前报市药品监督管理局。多品种生产企业整理资料时，在保证一个品种申报资料完整性的前提下 。经营活动中必须建立购买方销售档案，并不得以现金交易。 八、尚未连接麻醉药品和精神药品监控信息网的定点生产企业，应当于每月5日前通过电子信息、传真、书面 ...
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