监督管理局令第1号)，规范药品、医疗器械监督执法行为，国家食品药品监督管理局制定了《药品监督行政执法文书规范》，现予印发，请各地参照执行。特此 意见书》(附表30)，是在听证结束后，听证主持人根据听证情况，提出听证意见的文书。?《听证意见书》应当简明扼要、客观公正介绍案件基本情况，案件承办人对案件事实 ...
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》、《食品安全法》、《化妆品卫生监督条例》等法律法规，国家食品药品监督管理局制定了《保健食品化妆品监督行政执法文书规范（试行）》，现予印发， 依法向案件当事人、直接责任人或者知情人等调查了解有关情况时所填写的文字笔录。“监督检查类别”准确注明是保健食品或者化妆品的研制、生产、经营环节的检查。“调查记录 ...
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《立案申请表》(附表4)，报部门主管领导批示，批准立案的应当确定2名以上药品监督执法人员为案件承办人。第十五条有下列情形之一的，不能确定为本案 药品监督管理局1999年8月1日颁布实施的《药品监督行政处罚程序》(国家药品监督管理局第8号令)废止。二○○三年五月十五日 关联法规：国务院部委规章（1）条...
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《药品监督行政处罚程序》于1999年5月31日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本程序自1999年8月1日起施行。局长郑筱萸一九九九年 （附表9略），解除先行登记保存。（相关文章: 部门规章1篇1次）第二十条药品监督执法人员调查违法事实，需要采集鉴定检验样品的，应填写抽验单。所抽验的样品应 ...
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《现场检查笔录》（见附件2）及相关的药品监督行政执法文书。（五）检查组长宣布监督检查结果。经核对无误后，监督检查人员、受检单位负责人或有关人员在《现场 笔录》签字并存档保存。被检查单位的负责人或有关人员拒绝签名的，应当由两名执法人员在笔录上签名并注明情况。注明在现场的受检单位负责人或有关人员的职务、 ...
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日常监督检查中发现的违法、违规行为，各级食品药品监督管理局按照《河北省药品监督行政处罚程序规定实施办法》，做出适当的行政处理决定。关联法规：国务院部委规章（1） 填写《现场检查笔录》及相关的药包材监督行政执法文书。（五）检查组长宣布监督检查结果。经核对无误后，监督检查人员、受检单位负责人或有关人员在《 ...
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器械监督管理条例》是国务院颁发的行政法规，是药品监督管理部门行使医疗器械行政监督职权的法律依据。《药品监督行政处罚程序》(国家药品监督管理局令第8号)是国家 行政处罚职权，我局根据医疗器械行政监督的需要，制定了《药品监督行政处罚程序》的补充执法文书，现将补充的执法文书格式(见附件)印发给你们，请你们在 ...
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国家食品药品监督管理局令颁发，并于2003年7月1日起正式实施，现就有关事项通知如下：一、《药品监督行政处罚程序规定》（以下简称《程序》）是药品、医疗 程序》实施前的准备工作，及时制定下发具体实施意见，认真贯彻执行。《程序》制定的执法文书，由各级药监部门依据《程序》规定的格式自行印制，并抓紧落实。三、 ...
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”并签名。 第四章附则第六十二条各级食品药品监督管理部门应当加强对餐饮服务食品安全行政执法文书的管理，制定相应的管理制度，落实专人负责管理 ．封条 31．技术鉴定委托书 32．检验结果告知书 33．案件合议记录 34．行政处罚事先告知书 35．陈述和申辩笔录 36．听证告知书 37．听证通知书 38 ...
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罚没款的案件登记备案，督促承办人对到期未缴款的当事人进行催缴。当事人逾期不履行行政处罚决定的，应依法申请人民法院强制执行。4、重大案件必须进行集体讨论。重大 条件要求的，应该依据法律规定减免相应的处罚。6、规范执法文书。各级药监部门在制作文书时，必须按照《药品监督行政处罚程序规定》的格式要求，统一文书 ...
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