，不得以任何借口，任何方式进行非法招商，吸纳社会上无证照个体药品经营者，再开办变相药品集贸市场。(二)无证照或超范围经营药品的问题得到较好解决， 年内对医药市场整顿工作进行全面检查，全面落实责任追究制度。(六)今年年底国家药品监督管理局将召开全国整顿医药市场工作总结会议，对工作成绩突出的给予表彰， ...
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，北京市药品监督管理局查处了一起违法生产、经营医疗器械案件。经查实，该案中北京希翼互通医疗器械公司非法生产未经注册的“一次性血肿碎吸包”及非法经营未 特殊产品，加强监管是当前整顿市场经济秩序的重中之重。目前，未经注册生产医疗器械或经营、使用未经注册的医疗器械的现象时有发生，甚至在一些地区还较普遍的存在 ...
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；不按照批准的标准擅自配制的；(十二)未经许可委托或接收委托加工的；(十三)超越许可范围生产、配制或经营药品的；(十四)无生产或配制批记录的，批发经营无 或者使用的；(十六)无相应的药品生产设施或药品检验设备，不能保证药品质量的；(十七)药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品或无合法进货凭证的；(十 ...
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药品经营许可证》换证工作已经结束。通过换证，淘汰了一批不符合条件的企业，药品批发企业由换证前的9000多家减少到6000多家，有效地促进了药品经营 《药品经营许可证》的，要严格按照《药品管理法》第七十六条及其他有关规定审查，决不允许从事过非法经营，有违法不良品行记录的人员通过改头换面，继续从事药品经营 ...
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、经营企业和研制单位的日常监管信息：食品药品监督管理部门对药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位在开发、生产、经营药品、医疗器械的日常监管中，发现的违反 被连续警告、公告两次以上的；(二)被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物或者被撤销药品、医疗器械广告批准文号的。第十六条严重失信等级：(一)连续被 ...
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为依法批准设立的外商投资企业；(二)近3年内未受过刑事处罚，或因进行非法经营活动受过有关部门行政处罚；(三)已建立健全专门的麻黄素类易制毒化学品出口 材料报商务部审定。商务部自收到初审意见及有关材料之日起20日内会同国家食品药品监督管理局和有关专家根据企业基本情况、国内外禁毒形势、市场状况及外贸秩序等 ...
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规定从非正规渠道进货，致使假药流入流通渠道，危害人民生命与健康，按照《药品管理法》及国办发(1996)14号文件精神，责成江西、山西、内蒙古、广东等 。 对安徽省毫州药材总公司及其挂靠人员王振云、李全才非法经营假冒药品问题，责成安徽省药品监督管理部门进一步核查。 五、山西省西山矿务局职工医院自称从山 ...
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中药材的管理，严禁在农村集贸市场销售中药材以外的药品；取缔各种非法的药品集贸市场，净化农村药品市场秩序。要在推行药品快速鉴别方法应用的基础上，进一步加强对 原则。要按照法律和政策的要求给予引导，通过政策措施给予鼓励和指导，引导药品经营企业按照市场经济发展的客观规律，因地制宜，向农村发展和延伸，促进农村 ...
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激素，应当说明供应对象并提交进口国政府主管部门的相关证明文件等资料，经省级食品药品监督管理部门批准，发给出口准许证。未经许可不得出口。请各有关单位严格执行上述 经营蛋白同化制剂、肽类激素的，我局将没收非法生产、经营所得，并处违法生产、经营药品最高限额的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品 ...
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：你区中宁县卫生局关于异地经营药品问题的请示收悉，现答复如下：《药品管理法》对开办药品经营企业作了明确规定。凡从事药品经营活动的单位和个人，均应 一条规定进行处罚。河南省新乡市中原医药公司在中宁县设置药品销售点和擅自委托他人销售药品及中宁县农民不具备规定的药品经营条件而非法销售药品，均应依法严肃查处。...
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