示范作用的省级以下交通主管部门和交通行政执法机构。交通行政执法责任制示范单位应当是自查评估得分在85分以上，且交通行政执法责任制这项检查内容得分在7分以上的 检查2个省（自治区、直辖市）。互查对象由各组组长根据被考察省市的自查报告商组员确定，要重点检查被推荐为交通依法行政示范单位、交通行政执法责任制 ...
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单位，桥梁、管缆、闸坝、取水口等水上水下建构筑物管理单位进行安全隐患自查，并将自查报告和整改计划报海事部门。 要组织对各自辖区的助航设施、通航安全 及航运公司安全管理、船员培训考试发证、现场作业监管等各环节进行排查，完成分析报告并制定整改计划。 要对本阶段有关情况及整改计划进行综合分析，于8月20日 ...
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立即核实并向国务院卫生行政部门通报。对有关部门通报的食品安全风险信息以及医疗机构报告的食源性疾病等有关疾病信息，国务院卫生行政部门应当会同国务院有关部门分析研究 特殊食品生产企业未按规定建立生产质量管理体系并有效运行，或者未定期提交自查报告；（十一）食品生产经营者未定期对食品安全状况进行检查评价，或者 ...
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事故举报，应当立即向同级食品药品监督管理部门通报。发生食品安全事故，接到报告的县级人民政府食品药品监督管理部门应当按照应急预案的规定向本级人民政府和上级人民政府 特殊食品生产企业未按规定建立生产质量管理体系并有效运行，或者未定期提交自查报告；（十一）食品生产经营者未定期对食品安全状况进行检查评价，或者 ...
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接受中国证监会及其派出机构和自律组织的检查。对匹配方案、告知警示资料、录音录像资料、自查报告等的保存期限不得少于20年。第三十三条 投资者购买产品或者接受服务，按规定 制度和相关制度机制的；（八）违反本办法第三十条，未按规定开展适当性自查的；（九）违反本办法第三十二条，未按规定妥善保存相关信息资料的； ...
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安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告。第二十六条医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理 许可证、医疗器械经营许可证：（一）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的；（二）医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并 ...
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安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告。第二十六条 医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督 许可证、医疗器械经营许可证：（一）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的；（二）医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并 ...
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安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告。第二十六条医疗器械应当使用通用名称。通用名称应当符合国务院食品药品监督管理 许可证、医疗器械经营许可证：（一）医疗器械生产企业未按照要求提交质量管理体系自查报告的；（二）医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并 ...
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过程的纯洁性。 [15] 国会成立了一个新药规制审查小组（Review Panel on New Drug Regulation）对FDA的这份自查报告加以核查，1976年5月审查小组发现这份报告无法令人满意： 审查小组发现FDA局长得出的总体结论是有利于FDA自身的，而且从他提供的证据中无法导出 ...
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影响整个药品审评过程的纯洁性”。[15]国会成立了一个新药规制审查小组（ReviewPanelonNewDrugRegulation）对FDA的这份自查报告加以核查，1976年5月审查小组发现这份报告无法令人满意：…审查小组发现FDA局长得出的总体结论是有利于FDA自身的，而且从他提供的证据中无法 ...
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