管理上的混乱，像基层医疗机构的医疗设施滞后，未取得执业证书或者定点执业以外未经注册备案的私自从事诊疗行为，当中的法律风险则与之加大；另一方面像存在旺盛市场需求 注册：（八）出借、出租、抵押、转让、涂改《医师执业证书》的”，《执业药师注册管理暂行办法》第二十一条规定“凡以骗取、转让、借用、伪造《执业药师 ...
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局令、规范性文件、工作和其他，其中的工作文件既有对内、一次性的文件，例如任职通知、会议通知等，也有一些对外的、可反复使用的文件规定，如《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》，载http: //www. sda. gov. cn/WS。1/CL0055/，登陆时间：2008年3 ...
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局令、规范性文件、工作和其他，其中的工作文件既有对内、一次性的文件，例如任职通知、会议通知等，也有一些对外的、可反复使用的文件规定，如《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》，载http: //www. sda. gov. cn/WS。1/CL0055/，登陆时间：2008年3 ...
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监督员与否的裁量权，但这仅限于食品和饮料领域；在药品领域，依法必须选任药品监督员并从事药品掺假问题的监督检查。 作为药师专业组织的英国药学会（Pharmaceutical Society of Great Britain, 简称PSGB），关注的就不限于控制掺假药物本身，它更关注如何唤起公众对药品 ...
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监督员与否的裁量权，但这仅限于食品和饮料领域；在药品领域，依法必须选任药品监督员并从事药品掺假问题的监督检查。作为药师专业组织的英国药学会（PharmaceuticalSocietyofGreatBritain，简称PSGB），关注的就不限于控制掺假药物本身，它更关注如何唤起公众对药品质量问题的认知 ...
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解析。 一、处方权的获得 处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。根据《处方管理办法 ...
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三十条第一款修改为： 进口医疗器械，应当向国家食品药品监督管理部门申请产品注册。 第二款修改为：进口的医疗器械，应当是在出口国（地区）获准上市 立方米，第三类注册资金不得少于500万，存储面积不得低于100立方米，以及质量管理机构或者专职质量管理人员，第一类必须取得执业医生资格证、执业药师资格证、医疗 ...
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、剂型、给药方法、适应人群或其他事项与核准的标签不符。美国医院药师协会则认为超说明书用药是指：临床实际使用药品的适应症、 给药方法或 应尽的注意义务，等等。 参考文献 [1]广东 省药学会。关于 印发 《药品未注册用法专家共识 》的通知[J].今日药学，2010,20（4）：2. [2][11][14 ...
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、剂型、给药方法、适应人群或其他事项与核准的标签不符。美国医院药师协会则认为超说明书用药是指：临床实际使用药品的适应症、 给药方法或 应尽的注意义务，等等。 参考文献 [1]广东 省药学会。关于 印发 《药品未注册用法专家共识 》的通知[J].今日药学，2010,20（4）：2. [2][11][14 ...
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、剂型、给药方法、适应人群或其他事项与核准的标签不符。美国医院药师协会则认为超说明书用药是指：临床实际使用药品的适应症、 给药方法或 应尽的注意义务，等等。 参考文献 [1]广东 省药学会。关于 印发 《药品未注册用法专家共识 》的通知[J].今日药学，2010,20（4）：2. [2][11][14 ...
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