统计数字表明，2002年全国各级人民法院受理的医疗诉讼案件多达170万件，其中涉及药物纠纷的占37％，药品生产、经营企业成为被告已不鲜见。依照我国现行法律和 文论述，在此不再赘言。药物纠纷可分为由药物本身引起和因药物使用引起的两类纠纷。药物本身问题包括药品质量问题、药品不良反应及上市前临床实验中没有 ...
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统计数字表明，2002年全国各级人民法院受理的医疗诉讼案件多达170万件，其中涉及药物纠纷的占37％，药品生产、经营企业成为被告已不鲜见。依照我国现行法律和 文论述，在此不再赘言。药物纠纷可分为由药物本身引起和因药物使用引起的两类纠纷。药物本身问题包括药品质量问题、药品不良反应及上市前临床实验中没有 ...
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根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。”但是早在2003年12月，国家 政府等多重机构，影响着责任的形成与分担；由于很难证明服用某种特定药物与所致不良反应之间的因果关系，因此都增大了这类事件诉讼与赔偿的难度。[24 ...
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、护理记录以及国务院卫生行政部门规定的其他病历资料）及《中华人民共和国药典》、《药物说明书》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《病史书写规则》、 纠纷案件有关程序20.1实物封存与检验程序疑似输液、输血、注射、药物等引起不良反应的，医患双方应当共同对“现场实物”进行封存，封存的“现场实物”由医疗 ...
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外延都被扩大。国际上认可的定义是any injury resulting from medical interventions related to a drug. 显然，这一定义既包括非人为过失的不良反应，也包括人为过失导致的其他负面药物作用。为预防和控制药品不良事件，尤其是应对突发性群体不良事件 ...
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责原则和举证责任等方面存在严格不同。一，纠纷成因引发药物纠纷的原因主要分为三类：1，合格药品发生不良反应；2，不合格药品致人损害；3，药品使用不 情形之一的，不承担赔偿责任 (1)未将产品投入流通的：(2)产品投入流通时，引起损害的缺陷尚不存在的： (3)将产品投入流通时的科学技术水平尚不能发现缺陷的 ...
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原则和举证责任等方面存在严格不同。 一，纠纷成因 引发药物纠纷的原因主要分为三类：1，合格药品发生不良反应；2，不合格药品致人损害；3，药品使用 2002 年 4 月 1 正式实施的《关于民事诉讼证据的若干规定》规定：“因医疗行为引起的侵权诉讼，由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系及不存在 ...
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；二是药店登记销售处方药卡马西平是否存在过错。本案中患者的损害虽系药物的不良反应，但卫生院和药店由于在处方管理上的存在漏洞而担责，下面就其中 的就诊量有增长的趋势，落实医疗质量安全核心制度、做好医疗纠纷的预防和处理应当引起基层医疗机构管理人员的足够重视。 三、处方药品的管理规范 我国对药品实行处方药 ...
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经审查如患者自备药品符合使用指征，医务人员应当按照诊疗规范向患者详尽告知药物的不良反应，并要求患者签署《住院患者使用自备药品责任书》。若需由病房护士保管 了使用患者自带药品的规范，从而在二审中加大了自身的责任。希望本案能够引起各级医疗机构的重视，注意药品管理使用制度的落实，避免此类医疗纠纷的发生。 （ ...
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贴上封条，并要求医疗机构出具封存证明；另外，对于疑似输液、输血或药物等实物引起不良反应的情况，应及时封存。 查询病历时限：（1）门诊病历，15年。 鉴定等等。 拆封鉴定：这个鉴定的目的是判断病历资料被封存以后是否被拆封过。 药物质量检测：这主要是针对疑为假药、劣药导致损害后果的鉴定。 医疗器械质量检测 ...
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