邮件地址等联系方式，接受医疗器械不良事件报告。 第二款修改为： 医疗器械生产经营企业、使用者和消费者发现医疗器械不良事件或者疑似不良事件，应当按照国家食品药品监督 的规定进行医疗器械产品注册和审批检验，不能收取费用。应丹将本条删除。 将草案第八十六条修改为：非营利的避孕医疗器械流通管理办法，由国家食品 ...
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经济刺激手段，利用具有高度环境意识的消费者引导市场，以市场来刺激有利于环保的产品开发及利用。实施环境标志制度的基本目的，在于引导消费者在做出购买决策时， 相应的实施细则，包括企业产品开发的生态设计、产品的生命周期评估、资源的再生利用程度评估等做出规定；其三、进一步完善《环境标准管理办法》。依据经济上 ...
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，包括制定并颁布实施了《缺陷汽车产品召回管理规定》、《食品召回管理规定》、《儿童玩具管理规定》、《药品召回管理办法》、《国务院关于加强食品等产品 制度是健全社会主义市场经济体系的必然要求，是维护公共安全、保障消费者合法权益和提高企业责任意识、信用意识的重要举措。在借鉴国外先进立法和实践并结合中国国情的 ...
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了与国际全面接轨的态势。 按照《环境标志产品认证管理办法》的规定，认证需在满足申请认证的条件的基础上，经过由企业自愿提交申请、省级环保部门审核并提出初审 （3）参与维权工作，如对不符合环境标志产品标准的企业进行举报，对不符合环境标志产品标准的产品通过《产品质量法》或《消费者权益保护法》等提起诉讼等。 ...
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药品的生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验。产品出厂前，必须经过质量检验，不符合国家药品标准的一律不准出厂 药品生物制品检定所或卫生部授权的药品检验所承担。 （六）法律责任 对违反《放射性药品管理办法》的单位或者个人，由县级以上卫生行政部门，按照《药品管理法》和有关 ...
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欠缺对制度风险与食品质量风险的合成风险的评估。在当今社会，以风险来源为标准，风险可以分为自然风险、技术风险、制度风险、政策或决定风险以及个人造成的 是必须占有一定的市场（《产品免于质量监督检查管理办法》（2001）第8条规定，免检产品及其生产企业应当符合产品市场占有率、企业经济效益在本行业内排名前列的 ...
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欠缺对制度风险与食品质量风险的合成风险的评估。在当今社会，以风险来源为标准，风险可以分为自然风险、技术风险、制度风险、政策或决定风险以及个人造成的 是必须占有一定的市场（《产品免于质量监督检查管理办法》（2001）第8条规定，免检产品及其生产企业应当符合产品市场占有率、企业经济效益在本行业内排名前列的 ...
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修改（一）改革开放初期的行政法规1.《工业企业全面质量管理暂行办法》中国改革开放的实质是发展市场经济，因此产品质量问题逐渐受到重视。1980年3月10 ，可处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。第143条规定生产销售不符合卫生标准的食品，造成严重食物中毒，后果特别严重的，最高可处7年以上有期徒刑或者 ...
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劳务及物耗等所收的费用”、第三十三条：“ 客运杂费的收费项目和收费标准有国务院铁路主管部门制定……”等。另外，1991年12月7日，铁道部《铁路 ，2004年1月版 10、《国家工商行政管理局、铁道部关于国家铁路运输企业登记管理办法》 11、《中华人民共和国民法通则》 12、《中华人民共和国全民所有制 ...
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人体健康和人身、财产安全的标准和要求的工业产品。具体管理办法由国务院规定。第十四条国家根据国际通用的质量管理标准，推行企业质量体系认证制度。企业 应当支付丧葬费、死亡赔偿金以及由死者生前扶养的人所必需的生活费等费用。因产品存在缺陷造成受害人财产损失的，侵害人应当恢复原状或者折价赔偿。受害人因此遭受其他 ...
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