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产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表 器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证 ...
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产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表 器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证 ...
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产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业,应当由其在我国境内设立的代表 器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的,准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的,不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证 ...
//www.110.com/ziliao/article-495754.html -了解详情
手中收购的黄金共46384克,欲运往长春市,从桦甸市沿吉桦公路行驶至吉林市南出口(红旗)收费站时,被公安人员抓获,所带黄金全部被吉林市公安局扣押,后出售给 、统配的制度被取消,单位或个人收售黄金毋须经过中国人民银行批准办理许可证,个人未经批准从事黄金交易的行为不再违反专营、专卖制度。因此,对于即使没有 ...
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和射线装置的单位,应当按照国务院有关放射性同位素与射线装置放射防护的规定申请领取许可证,办理登记手续;转让、进口放射性同位素和射线装置的单位以及装备有放射性同位素的 设施安全监督管理条例》、《核材料管制条例》、《核出口管制条例》、《核两用品及相关技术出口管制条例》和《核进出口及对外合作保障监督管理规定 ...
//www.110.com/ziliao/article-249661.html -了解详情
记录、报告或许可证或其他文件中,故意隐瞒有关材料信息或对材料作虚假描绘或陈述;(4)故意制造、储 存、处理、运输、处置、出口或以其他 1312、1316、1 317、1318、1328或1345节,或过失违反有关当局颁发的许可证规定的许可条件或限制性附加条件,或者过失将污染物或危险物排入下水道或污水处 ...
//www.110.com/ziliao/article-188238.html -了解详情
资格的限制如外国人在中国提供教育服务需要获得中国国家外国专家局和国家教委颁发的许可证,并且获得过学士以上学位或具有适当的专业的职称;外国人在中国提供翻译 保护主义色彩。该法案以所谓的“公平贸易”取代“自由贸易”,规定总统有权对外贸出口活动进行直接干预,而不必经国会批准。该法案还规定了一个超级301条款 ...
//www.110.com/ziliao/article-19966.html -了解详情
限制或者禁止前款规定目录以外的特定货物、技术的进口或者出口。第十九条国家对限制进口或者出口的货物,实行配额、许可证等方式管理;对限制进口或者 国务院规定经国务院对外贸易主管部门或者经其会同国务院其他有关部门许可,方可进口或者出口。国家对部分进口货物可以实行关税配额管理。第二十条进出口货物配额、关税配额 ...
//www.110.com/ziliao/article-367536.html -了解详情
或者禁止前款规定目录以外的特定货物、技术的进口或者出口。第十九条 国家对限制进口或者出口的货物,实行配额、许可证等方式管理;对限制进口或者 国务院规定经国务院对外贸易主管部门或者经其会同国务院其他有关部门许可,方可进口或者出口。国家对部分进口货物可以实行关税配额管理。第二十条 进出口货物配额、关税配额 ...
//www.110.com/ziliao/article-341229.html -了解详情
企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给 范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。第四十六条新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督 ...
//www.110.com/ziliao/article-314364.html -了解详情
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