。2、严格执行无菌操作，１人１穴１针，针具必须严格消毒，对针刺穴位应进行常规消毒。3、经常检查针具是否完好，为针具有弯曲变形、脱柄、 ，但养生保健服务在市场准入门槛、服务技术规范等方面尚无具体的管理标准，由此产生了从业人员素质参差不齐、培训制度混乱、非法经营中医治疗项目等行业乱象。笔者认为，有关部门 ...
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是脆弱的。因此，赋予药品使用者以诉权来监督药品管理部门的不足是一种更佳的，也是必然的选择。既然从制度层面考察FDA对药品的监管无法保障投入市场的 制造商继续生产未经加热消毒的血液制品。直到3年后被召回，已有许多血友病患者感染上艾滋病。法院最终支持了受害者的诉请，判决政府和制造商每月要支付给每位感染艾滋 ...
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，予以警告，可以并处罚款； 3.情节严重的，责令停业整顿，或者由工商行政管理机关吊销营业执照。 《突发公共卫生事件应急条例》第五十二条规定，在 、传播谣言，煽动分裂国家、破坏国家统一，或者煽动颠覆国家政权、推翻社会主义制度的 煽动分裂国家罪 19 煽动颠覆国家政权罪 20 在预防、控制突发传染病疫情等 ...
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的情况开始大幅度减少。 《中华人民共和国侵权责任法》第五十九条规定：因药品、消毒药剂、医疗机械的缺陷，或者输入不合格的血液，造成患者损害的，患者可以向生产者 的健康密切相关，因此，国家制定了严格的采、供血制度以及多部关于血液管理的相关规定，进行采供操作和管理，以保障临床用备需要和输血安全、保障献血者和 ...
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条）。关于医疗产品损害责任，我国《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者 给患者承担。 三、缺陷、警示缺陷及其责任主体 产品存在缺陷是适用产品缺陷责任法律制度的前提。一般认为，产品缺陷包括四类：（1）制造缺陷/生产缺陷。比如药物 ...
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管制；（六）禁止任何反对戒严的活动。此外，还有交通管制、宵禁、特殊物品特别管理、临时征用、加强警卫、对基本生活必需品的生产、运输、供应、价格等，采取特别 且不统一，为了达到行政目，执行起来的随意性较大，侵害权利人合法权益的事情从制度上来说不能避免，笔者认为，必须以统一的紧急状态立法取代松散的规定。四、 ...
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、检验科、放射科、超声科、心电图室，以及质量与安全管理、健康管理、医院感染管理、体检资料管理、信息、设备、消毒供应室等部门。 人员配置方面，（一）至少有 机构管理条例》《护士条例》等法律法规及医疗质量安全核心制度等医疗管理规范。健康体检机构在体检过程中因过错造成受检人人身损害的，受检人可依照《中华人民 ...
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感染高致病性禽流感以及国务院卫生行政部门根据需要报经国务院批准公布实施的其他需要按甲类管理的乙类传染病和突发原因不明的传染病。 第五十条 [传染病菌种、毒种扩散案 批准擅自开展试验性治疗的； （四）严重违反查对、复核制度的； （五）使用未经批准使用的药品、消毒药剂、医疗器械的； （六）严重违反国家法律 ...
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。[2]（P392－294）不过，人类血液及人类组织器官的供应者可能因为其对待和管理该产品时未尽合理注意义务而承担过失责任。我国《侵权责任法》第 】 刘宏渭，山东大学法学院副教授。 【注释】 [1]刘文琦．产品责任法律制度比较研究[M]．北京：法律出版社，1997：76－77． [2]美国法律研究院． ...
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人感染高致病性禽流感以及国务院卫生行政部门根据需要报经国务院批准公布实施的其他需要按甲类管理的乙类传染病和突发原因不明的传染病。第五十条［传染病菌种、毒种扩散案 未经批准擅自开展试验性医疗的；（四）严重违反查对、复核制度的；（五）使用未经批准使用的药品、消毒药剂、医疗器械的；（六）严重违反国家法律法规 ...
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