勒发表了《科学管理原理》，应用标准化方法制定“标准时间”和“作业”规范，在生产过程中实现标准化管理，提高了生产率，创立了科学管理理论；1914年美国福 协调作用发达国家之间，发达国家与发展中国家之间的贸易摩擦，起因于标准和认证制度的事例不断增多。世界上颁布的各类标准浩如烟海，相比之下，国际标准的数量则 ...
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。商标使用许可过程中，存在着许可人与被许可人利益的相互博弈，商标使用许可对双方而言均具有双刃剑的作用，但我国现行商标使用许可制度侧重于维护商品质量，保障 不产生商誉。商誉的产生来源于企业的技术、资产、产品、企业组织、员工素质、生产状况、信用行为、企业文化等，[5]因而商标的商誉功能必然与使用商标的特定 ...
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不特定的人的人身安全，而不应是商品质量管理制度以及不特定多人的人身安全。关于该类罪的犯罪对象，一般认为，生产、销售伪劣商品罪的犯罪对象是伪劣产品（或 应按照行为的具体情况在两罪中择一罪从重处罚。二是行为人在销售伪劣商品的过程中，自己冒用他人注册商标后予以销售的，对行为人应当认定为销售伪劣商品犯罪和假冒 ...
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法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业 ...
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的法律规定办理延续手续。第二十三条 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营 ...
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法律规定办理延续手续。第二十三条医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响 医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业 ...
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的采购、储存和发放工作承担监管责任，其无权、也不可能对药品生产过程的质量问题进行监管，因为这是由生产质量监管部门承担的职责；同时，恰恰是药品生产这种 足够的资质合格的技术人员，并且必须进行相应的岗前培训才能进行制药，但这一制度在齐二制药厂完全形同虚设；再如齐二制药厂也没有按照GMP的要求配置完善的检测 ...
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的采购、储存和发放工作承担监管责任，其无权、也不可能对药品生产过程的质量问题进行监管，因为这是由生产质量监管部门承担的职责；同时，恰恰是药品生产这种 足够的资质合格的技术人员，并且必须进行相应的岗前培训才能进行制药，但这一制度在齐二制药厂完全形同虚设；再如齐二制药厂也没有按照GMP的要求配置完善的检测 ...
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、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(以下简称特别规定) 、《乳品质量安全监督管理条例》等法律法规规定，制定本办法。第二条 本办法所称乳品包括 ，如实记录其名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等；（二）生产记录制度，如实记录食品生产过程的安全管理情况；（三）出厂检验制度， ...
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【写作年份】2013年 【正文】 一、产品召回制度中的监管主体 产品召回的监管者，是指承担监督和管理市场产品质量和厂商缺陷产品召回行为职责，当厂商不召回 和地区的产品安全监管立法中，产品生产者、加工者和销售者根据产品安全的相关规定生产、加工、销售产品，作为第一责任主体对产品安全负主要责任；承担产品安全 ...
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