、感染艾滋病、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为“情节特别恶劣”。 医疗机构或者个人，知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买、使用，对人体健康造成严重危害的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪 ...
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检测：这主要是针对疑为假药、劣药导致损害后果的鉴定。 医疗器械质量检测：这针对的是医疗器械的品质进行检测。 尸检：对死者进行尸体解剖，主要目的是 二十年的，人民法院不予保护。 普通诉讼时效1年（人身损害适用特殊时效）。 医疗纠纷赔偿请求权的时效与其他请求权的时效相比有其特性。中华人民共和国民法通则第一 ...
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、公安机关、人民检察院、人民法院办理的食品（含食品添加剂、保健食品）、药品、医疗器械、化妆品等领域涉嫌违法犯罪案件。第三条全省各级食品药品监管部门、公安 性疾病）”；（四）生产、销售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械案件，符合最高人民检察院、公安部联合印发的《关于公安机关管辖的刑事案件 ...
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过程，并非医学疾病本身的需要，而是为了构造一个完整的防御体系，以应付可能的医疗诉讼，包括积极性防御和消极性防御。因患者病情的不确定性、医生经验及知识水平的 收费可能对患者造成较大经济负担的检查和治疗、使用高值自费医疗器械设备耗材、超范围使用医疗器械设备耗材、超说明书用药时，未提前向患方进行充分告知，未 ...
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赔偿后，有权向第三人追偿。 第五十九条因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液提供 所以患者一方应对存在损害后果以及损害后果的程度承担举证责任。审判实践中，患者可以医疗机构的证明、鉴定结论等证据证明损害后果。最高人民法院关于民事证据的若干规定确定， ...
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区域药品监督稽查合作协议 为落实《_________》，加强_________区域内药品监督稽查工作的协查联动，加大对跨省区制售假劣药品、医疗器械违法活动的打击力度，促进_________区域医药经济持续健康发展，经各方协商一致，决定本着区域合作、协查联动、信息共享、 ...
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一般医疗依赖，生活能自理。例如造成患者下列情形之一的： 1.不完全性失用、失写、失读、失认之一者，伴有神经系统客观检查阳性所见； 2 听力损失大于41dbHL(分贝)或单耳大于91dbHL(分贝)； 5.耳郭缺损2/3以上； 6.器械或异物误入呼吸道需行肺段切除术； 7.甲状旁腺功能轻度损害； 8.肺 ...
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器材罪作了修改原条文为：“生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 没收财产。”修改后的条文为：“生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 ...
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；造成就诊人死亡的，处十年以上有期徒刑，并处罚金。 (二) 本罪与医疗事故罪的界限 二者在客观上都可能造成就诊人死亡或严重损害就诊人身体 的; (四)严重违反查对、复核制度的; (五)使用未经批准使用的药品、消毒药剂、医疗器械的; (六)严重违反国家法律法规及有明确规定的诊疗技术规范、常规的; (七) ...
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；精神损害；惩罚性赔偿 【写作年份】2012年 【正文】 四、创新规定 召回制度、医疗产品责任、惩罚性赔偿制度的确立是《侵权责任法》较之《产品质量法》的创新性 将其规定为一种特殊的产品责任。其实依照《产品质量法》的规定，药品和医疗器械属于产品范围，因产品缺陷造成损害适用无过错责任。但依《产品质量法》 ...
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