酒类特种批发许可证》、《进口酒类特种零售许可证》 广西壮族自治区酒类管理条例 1998年12月30日 26 医疗器械生产、经营 省级药品监督管理部门审批,或《医疗器械经营企业许可证》 医疗器械监督管理条例 国务院24次常务会议通过 1999年12月28日 27 设立麻醉药品生产单位 卫生部会同国家 ...
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规定医疗机构只有具备了法定执业条件,才能够申请医疗机构执业登记,从而取得《医疗机构执业许可证》。其次,现代医学技术的发展在很大程度上已经改变了以往仅凭 人员资格或者职称的人员[37],主要是医生、护士、药师和其他卫生技术人员,如医疗器械的操作人员等。法规确定的医务人员的注意义务主要包括: (1)取得 ...
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服务机构的审批;乡村医生执业批准;药品生产许可;药品经营许可;医疗器械生产许可;医疗器械经营许可。等等。 第二,国务院对法律、行政法规以外的规范性 行政机关应当组织听证。” 根据上述规定,卫生行政机关在作出责令停产停业、吊销许可证或者较大数额罚款等行政处罚决定前,必须依法告知行政相对方享有案件知情权 ...
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不可能都跑到医院行政或院长办公室查看医疗机构许可证的。五、法律制度缺失带来的混乱与矛盾冲突(一)、法律制度缺失带来医疗机构经营管理上的混乱,导致了看病贵、 的确立,新的与以技养医法律制度相适应的医疗技术价格、医疗器械、药品价格的监督管理关系的确立,医疗救助制度的确立,医护人员获取与其技术水平相适应的高 ...
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也即违法行为。需要注意的是,这里的超出登记范围,既包括超出医疗机构执业许可证登记的医疗机构的执业范围,也包括注册医师执业证书登记的医师的专业范围。 真实信息,却无法知道,医护人员基本上不告诉真实信息、用药信息、医疗器械信息,特别是药物和医疗器械的毒副作用信息、禁忌症信息,严格对患者保密,也可以说是刻意 ...
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《医疗质量安全核心制度要点》中规定了查对制度,要求医务人员对医疗行为、医疗器械及药品等进行复查核对。《医院工作制度》中要求医务人员“清点药品时和使用 停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。从事生产、 ...
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或者非医师行医的,由县级以上人民政府卫生行政部门予以取缔,没收其违法所得及其药品、器械,并处十万元以下的罚款;对医师吊销其执业证书;给患者造成损害的, 不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请;药品上市许可持有人为境外企业 ...
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时还要封存实物及现场拍照等。 第三、收集医疗机构信息、医疗机构执业许可证及医务人员的执业信息和患者既往的医疗资料信息等。 二、就院方的诊疗行为是否符合 ,医疗机构应当承担赔偿责任。)、59条(因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向生产者或者血液提供机构请求赔偿 ...
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。医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的,视为本条规定的“销售”。第二十二条[ 或者其他林木的;(二)擅自砍伐本单位或者本人承包经营管理的森林或者其他林木的;(三)在林木采伐许可证规定的地点以外采伐国家、集体、他人所有或者他人 ...
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医疗机构或者个人知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买并有偿使用的,视为本条规定的“销售”。 第二十二条 其他林木的; (二)擅自砍伐本单位或者本人承包经营管理的森林或者其他林木的; (三)在林木采伐许可证规定的地点以外采伐国家、集体、他人所有或者他人 ...
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