同意书、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、医疗费用、出院记录以及国务院卫生行政主管部门规定的其他病历资料。患者依法向人民法院申请医疗机构提交由其保管 损害的证据。患者无法提交使用医疗产品或者输入血液与损害之间具有因果关系的证据，依法申请鉴定的，人民法院应予准许。医疗机构，医疗产品的生产者、销售者或者 ...
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易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。 禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。 第二十二条国家对麻醉 严重的，责令停业整顿。 第六十八条强制隔离戒毒场所、医疗机构、医师违反规定使用麻醉药品、精神药品，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的， ...
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易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。 禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。 第二十二条国家对麻醉 严重的，责令停业整顿。 第六十八条强制隔离戒毒场所、医疗机构、医师违反规定使用麻醉药品、精神药品，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的， ...
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易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。 禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。 第二十二条国家对麻醉 严重的，责令停业整顿。 第六十八条强制隔离戒毒场所、医疗机构、医师违反规定使用麻醉药品、精神药品，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的， ...
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毒性药品的收购、经营单位批准； （六）癌症病人麻醉药品专用卡核发； （七）保健食品广告审查。 二十三、市安全生产监督管理局（10项） （一）危险化学品生产 该事项为市区卫生部门共同实施许可。 （九）传染病菌（毒）种使用单位的审批； （十）医疗机构开展医疗气功活动审批和从事医疗气功人员资格认定； （十 ...
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而有条件接触、经手、管理麻醉药品和精神药品。根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，明知哼唷精神药品的供应必须根据医疗、教学和科研的需要， 物质。（3）以任何手段公开鼓动或引诱他人去犯本条确定的任何罪行或非法使用麻醉药品或精神药物。（4）参与进行，合伙或共谋进行，进行未遂，以及帮助、教唆 ...
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条例 1998年12月30日 26 医疗器械生产、经营 省级药品监督管理部门审批，或《医疗器械经营企业许可证》 医疗器械监督管理条例 国务院24次常务会议通过 1999年12月28日 27 设立麻醉药品生产单位 卫生部会同国家医药管理局批准 麻醉药品管理办法 1987年11月28日 28 设立麻醉 ...
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和医疗器械的；不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、 精神药品和放射性药品的；未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的；泄露患者隐私，造成 根据情节处以3000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。 （一）未取得放射诊疗许可从事放射诊疗工作的； （二）未办理诊疗科目登记 ...
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吸毒者进行各种医疗诊断，缉毒，戒毒力量的投入，对药物滥用防治工作的开展等都给社会带来严重的负担。 八、毒品管制的内容有哪些？ 国家对麻醉药品药用原 制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。 九、公安机关根据查缉 ...
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医疗机构执业的人员，应当向核发该机构《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门申请注册。 3．申请医师执业注册，应当提交下列材料：（1）医师执业注册申请表；（2 和医疗器械；除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。 我国《执业医师法》第二十五条对上述规则，作出了规定。 （5 ...
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