；假劣药品引起的群体不良事件。二，药品不良事件的法律适用和归责原则实践中引发药品不良事件的人为过失主要集中在药品质量和临床用药两方面。（一），由 年 4 月 1 正式实施的《关于民事诉讼证据的若干规定》规定：因医疗行为引起的侵权诉讼，由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系及不存在医疗过错 ...
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在注册的执业地点取得相应的处方权。 ③试用期人员：试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 ④进修医师： 规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的相关规定，处方药必须凭执业 ...
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向主管税务机关办理登记，不作为小规模纳税人，依照本条例有关规定计算应纳税额。”十二、删去《医疗机构管理条例》第九条中的“方可向有关部门办理其他手续” 国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或者设区的市级药品监督管理机构组织的《药品经营质量管理规范 ...
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向主管税务机关办理登记，不作为小规模纳税人，依照本条例有关规定计算应纳税额。”十二、删去《医疗机构管理条例》第九条中的“方可向有关部门办理其他手续” 国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，通过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门或者设区的市级药品监督管理机构组织的《药品经营质量管理规范 ...
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的规定实行无过错责任。草案第61条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者可以向医疗机构请求赔偿，也可以向生产者请求赔偿。医疗机构 医疗卫生行业的相应法律和规章方面有着制定单行法律、法规的立法传统，诸如《医疗机构管理条例》、《献血法》、《执业医师法》、《条例》、《计划生育技术服务管理 ...
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的规定实行无过错责任。草案第61条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者可以向医疗机构请求赔偿，也可以向生产者请求赔偿。医疗机构 医疗卫生行业的相应法律和规章方面有着制定单行法律、法规的立法传统，诸如《医疗机构管理条例》、《献血法》、《执业医师法》、《条例》、《计划生育技术服务管理 ...
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的保存期不得少于15年，住院病历不得少于30年。2002年施行的《医疗机构病历管理规定》再次重申门（急）诊病历档案自患者最后一次就诊之日起 。”南通市中级人民法院在王某诉南通医学院附属医院输血感染丙肝医疗损害赔偿案中写到：“南通市卫生局下设的血液质量管理委员会对血液复检认定为合格，但因科学技术的限制， ...
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6）中介机构发布所代理的房地产项目广告，应当提供业主委托证明。（7）工商行政管理机关规定的其它证明。依据的行政规章是：《房地产广告发布暂行规定》（三 广告内容真实性的其他证明文件。经卫生行政部门批准的有医疗作用的酒类商品，其广告依照《药品广告审查办法》和《药品广告审查标准》进行审批。依据的行政规章是： ...
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的约定不得违背法律、法规的规定。”我国现行产品质量监督管理方面的法律、法规，除《产品质量法》外，主要的还有《工业企业全面质量管理暂行办法》、《国家优质产品 《产品质量法》、《工业企业全面质量管理暂行办法》等）、产品说明（参看《消费品使用说明总则》、《食品标签通用标准》、《药品管理法》、《化妆品卫生监督 ...
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不对称负面影响、切实保护患者权益的目的{26}。(2)规定政府直接提供相关信息的责任，包括但不限于：公共医疗机构的分布及综合评价；公共卫生的服务项目内容； 版）、《关于建立国家基本药物制度的实施意见》、《国家基本药物目录管理办法（暂行）》同时发布，标志着我国建立国家基本药物制度工作正式实施。同年10月 ...
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