的药品生产企业。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门规定可以委托的情形除外。 第三十五条:药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构应当建立并实施严格的药品质量安全追溯制度,保证药品可追溯。 在疫苗的研制、生产、流通、预防接种过程中 ...
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法第二章有关责任构成和责任方式的规定,这一条的规定表明,医疗机构在药品、消毒药剂、医疗器械有缺陷,以及血液不合格的情况下,与生产者和血液提供机构共同 按照规定填写并妥善保管的义务;医疗机构有根据患者要求提供查阅、复制的义务。这些客观病历包括:住院志、医嘱单、检验报告、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录 ...
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药品管理局共同审查批准的计划调拨。罂粟壳只能供应卫生行政部门批准的医疗机构。 4.各麻醉药品经营单位必须设置具有相应储藏条件的专用仓库或专柜,并指定专职 、放射性核素半衰期、适应症、用法、用量、禁忌症、有效期、注意事项。 2.放射性药品的运输,必须按国家运输、邮寄等部门制定的有关规定执行;严禁任何单位 ...
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有关的证据资料,这时再让患者举证已不合理。因此,推定医疗机构有过错。6、因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者 影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录”等。而主观性病历,是指医疗机构的医务人员对病情观察、对病史的了解和掌握进行 ...
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统一标准。国务院新颁布 的《条例》第2 条规定,医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、 ,青霉素的副作用已经成为一般临床医生的医学常识,则医生对其制药公司未记载该药品副作用的说明书, 注射青霉素的患者须先进行皮试,如果医生没有为患者进行皮 ...
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负责人中应有具有药学专业技术职称的人员,负责质量管理工作。第十二条 企业质量管理机构的负责人,应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称,并能坚持原则、有实践 温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。第四十七条 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定办理。第四十八条 由生产企业 ...
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影像检查资料;⑦特殊检查同意书、手术同意书;⑧手术及麻醉记录单;⑨病理资料;⑩护理记录; 患方可以要求复印;医疗机构有提供复制病历的义务。 国务院卫生行政部门规定的 +医疗机构的护理费+其他在住院期间医院收取的费用)+检查费(治疗所需的各种医疗检查费用)+治疗费(各项治疗费用)+药费(购买治疗所需药品 ...
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治疗外,不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。 (6)告知并取得同意的义务。我国《执业医师法》、《医疗机构管理条例》及其《 ,增强责任心,恪守职业道德,这样才能更好地履行救死扶伤的职责。因此,在判断医疗活动中注意义务标准时,“也应当结合医德中所蕴涵的价值加以考虑”[38]. 当然, ...
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,在医学上多称药物依赖和药物滥用,是指不以医疗为目的,采取各种方式滥用麻醉药品与精神药品。相对于醉酒,吸毒在行为人的主观过错、社会危害性 )责令退回骗取的社会保险金,并处罚款。社会保险行政部门发现社保经办机构以及医疗机构、药品经营单位等社会保险服务机构骗取社保基金支出的,应当责令退回骗取的社会保险金, ...
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和医疗消费已成为现代社会主要的服务与消费项目之一,医疗行为具有更加广泛的领域,如医疗机构提供的医疗行为、药品专卖商店提供的医疗行为、综合性商场提供的医疗保健 和医疗惯例,包括诊断行为、治疗方法、手术行为、注射行为、麻醉行为、抽血输血行为、放射治疗等方面。特殊注意义务是从一般注意义务中分化出来并在内容上 ...
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