食品安全状况进行综合分析。对经综合分析表明可能具有较高程度安全风险的食品, 国务院食品药品监督管理部门应当及时提出食品安全风险警示, 并向社会公布, 国家建立食品安全全程追溯制度。 目前, 移动互联、云计算、大数据引发的产业变革, 信息 ...
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,近些年来因此而发生的纠纷层出不穷。 2.5、 事后救济机制薄弱 通过网络实现进口食品及原料不仅涉及到我国境内的检验检疫、卫生监督等环节,也涉及到境外 执法主体建设,完善我国网络进口食品及原料安全标准体系,建立事后救济制度并积极推进国际共治,一定会使我国网络食品及原料安全管理工作有序开展,体现我国政府 ...
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执法检查的制度自省意义 (一)食品安全领域的基本情况 1.食品安全法律的历史沿革与现状 我国食品卫生领域的法律规制,先后经历了《食品卫生管理实行条例 依据《消费者权益保护法》来维护权益时请求权基础不足的问题。实践显示,自《食品安全法》施行以来,消费者依据该法要求商家支付10倍惩罚性赔偿,维护自身权益的 ...
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冬:同上,第75-76页。 [36] See, Sven Ove Hansson, Supra note 34, pp.25-26. [37] 参见,《食品安全和食源性疾病》(Food safety and foodborne illness),世界卫生组织网站://www.who.int ...
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并不需要取得成员国相关行政机关的事先行政许可。大多数成员国对于保健食品实行上市前备案制度或者仅仅依赖上市后的监管。对于要求备案的国家而言,备案产品的有关信息 建立食品安全法律体系中坚持了预防为主的理念,强调通过风险管理确保对食品问题的事先控制而非事后监督,并注重预防原则的应用[14]。例如快速预警制度 ...
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器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交 五十八条对可能存在有害物质或者擅自改变医疗器械设计、原材料和生产工艺并存在安全隐患的医疗器械,按照医疗器械国家标准、行业标准规定的检验项目和检验方法无法 ...
//www.110.com/ziliao/article-538247.html -
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器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并 十八条 对可能存在有害物质或者擅自改变医疗器械设计、原材料和生产工艺并存在安全隐患的医疗器械,按照医疗器械国家标准、行业标准规定的检验项目和检验方法无法 ...
//www.110.com/ziliao/article-499331.html -
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器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。第三十条从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交 五十八条对可能存在有害物质或者擅自改变医疗器械设计、原材料和生产工艺并存在安全隐患的医疗器械,按照医疗器械国家标准、行业标准规定的检验项目和检验方法无法 ...
//www.110.com/ziliao/article-495754.html -
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民主性的因素,赋予公众较为充分的行政参与权。这不仅基于人民主权论,还因为在制度上构建公众参与机制,有助于实现行政的公正性和科学性。这种参与型行政理念要求行政 第10条规定,任何组织或者个人有权了解食品安全信息,对食品安全监督管理工作提出意见和建议。基于该条的规定,食品检验计划的制定应反映公众的意见, ...
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》又规定,县级以上农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门依据各自职责公布食品安全日常监督管理信息。所以,责令召回的主体是国家质检总局, 。 2.完善我国产品召回监管主体权责的建议。形成有效的监管主体监管责任追究制度,需完善产品监管行政责任的法律体系,规范行政责任构成要素,同时加大对政府 ...
//www.110.com/ziliao/article-343259.html -
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