所享有的保有和维护的人格权。 信用权的确立对于在市场经济条件下，倡导社会全体成员遵守规则、诚实交易，建立一个公平、公正、诚实信用的社会机制十分重要，一个没有欺诈、违法行为等不良记录并且被公认为有信用的个人或法人，不仅应当得到社会成员的尊重，还应因此而获得更多的交易 ...
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多一些，在违规时对保荐人和机构实行从3个月到12个月不等的处罚期。按照目前的规则，对保荐人"不良记录"的处罚还是太轻，目前保荐人所承担的仅是除名等行政处罚责任，这与他们的高收入乃至有可能得到的灰色收入相比，可能起不到威慑作用。另外，保荐人制度虽然规定个人和机构 ...
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。②各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门的网站，应向社会公布经注册合法执业医师的基本信息，包括姓名、执业年限、执业范围、执业地点、年检情况、是否有不良记录等。 王岳 ...
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的规定，被委托单位需具备以下条件：（1）具有民事行为能力的法人。（2）没有违反国家法律法规的不良记录。（3）具有一定经济实力、知名度和良好的社会信誉。 四、彩票合同 （一）彩票合同的当事人 1 出售彩票的当事人 首先需要分析的是，谁是彩票合同中出售彩票的当事人？如果以 ...
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、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的；（二）通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、 进行评估，并向食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门提出处理建议。医疗器械不良事件监测技术机构应当公布联系方式，方便医疗器械生产经营企业、使用单位等报告医疗 ...
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，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。国家鼓励采用先进技术手段进行记录。第三十三条 运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求 门对医疗器械注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立信用档案，对有不良信用记录的增加监督检查频次。第六十一条 食品药品监督管理等部门应当公布 ...
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、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的；（二）通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、 进行评估，并向食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门提出处理建议。医疗器械不良事件监测技术机构应当公布联系方式，方便医疗器械生产经营企业、使用单位等报告医疗 ...
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医院复制客观性病历资料、封存主观性病历资料和疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的现场实物。 1、首先，患者应当立即要求医院复制客观性病历资料。 所谓客观性 、⑤病程记录。 对于对主观性病历资料，患方不能要求复印，但是在发生医疗纠纷时可以要求封存。 3、疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果： ...
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出口国（地区）获准上市销售并且在其他国家为禁止生产、销售、或无严重不良事件记录的医疗器械。 修改理由：医疗器械器械事关公民的生命安全和身体健康，必须 》， 省级以上人民政府食品药品监督管理部门对突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件调查和处理、监测结果应当通过其网站、公报、新闻媒体向社会一并公布 ...
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民事权益，由于商标法已经另行规定了救济方式和相应程序，不宜认定其属于具有其他不良影响的情形。《北京市高级人民法院关于商标授权确权行政案件的审理指南》14、 过于正式，很多商标代理人不一定容易操作，尤其很多不当面委托，邮件微信聊天记录等更简便易行。律师更谨慎风险意识更强一些。 律师认为，只是行政处罚行为 ...
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