的假冒药品的产品，依法按照生产销售假药坚决查处，以此进一步推动专项整治工作的开展；要认真开展对保健食品、化妆品的监督检查，重点对非法添加药物等行为进行查处。要加强对医疗器械的监督检查，进一步规范医疗器械生产经营秩序。（六）积极开展宣传工作。要向公众宣传有关药品管理的法律 ...
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接触HBV阳性母亲的血液和体液传播。经皮肤粘膜传播主要发生于使用未经严格消毒的医疗器械、注射器、侵入性诊疗操作和手术，以及静脉内滥用毒品等。其他如修足 第18条规定：对患有下列传染病的病人或者病原携带者予以必要的隔离治疗，直至医疗保健机构证明其不具有传染性时，方可恢复工作：（二）艾滋病、病毒性肝炎。这 ...
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种具有独立的分子结构，为世界公认的创新药品凤毛麟角。同时，在我国临床医疗所使用的医疗器械产品的生产中，主要有47大类，3000多个品种，11000多种规格的 包括欧美在内的各国政府，把希望投向了我国的中医药。随着各国有关法规的建立健全，中医药进入医疗主流已成为不可逆转的趋势。四是在西欧，中医药已被列入 ...
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损害赔偿请求权的，如西安莲湖区法院和市中级法院审理康达医疗保健用品公司诉西北工商报社、陕西省医疗器械公司侵害法人名誉权一案所作的判决中，判处省医疗 否认有精神损害赔偿请求权。如上海静安区法院在审理上海新亚医用橡胶厂诉武进医疗用品厂损害法人名誉权纠纷案时就是这样严再次，我国最高审判机关对此也持否定态度， ...
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报关。试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理，管理权限下放至广东省。允许自贸试验区内医疗器械注册申请人委托广东省医疗器械生产企业生产产品。优化生物医药全球协同研发的试验用生物材料和特殊物品的检疫查验流程。 （七）健全金融创新发展和监管体制。积极有序实施《中国人民银行关于金融支持 ...
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《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》中规定：医疗机构或者个人，知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的 ，实际上属于类推解释。对于购买、使用不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料的行为，只有准备用于销售，或者广泛使用于病人从而牟利 ...
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。例如，2001年4月《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第6条规定：医疗机构或者个人，知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买、使用，对人体健康造成严重危害的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚 ...
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构成销售有毒、有害食品罪。此外，还有不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料（第145条）、不符合保障人身、财产安全的国家标准、行业 或者应当知道所从事的行为是走私行为。 ⑺在该解释的第3条中，规定：医疗机构或者个人，知道或者应当知道系前款规定的不符合保障人体健康的国家标准、行业 ...
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人以上轻伤或者造成其他特别严重后果。而其第6条对生产、销售不符合标准的医疗器械罪后果特别严重的解释，则与之基本相同，只是增加了感染艾滋病之情形。从 的，服用假药后是否会存在隐性的、长期的危害结果，这些问题现有的科学技术水平和医疗检测手段有时也难以完全查明。[16]既然刑法上的因果关系尚不能确证，也就 ...
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《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》为例，该解释第6条第4款规定：医疗机构或者个人，知道或者应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买、使用，对人体健康造成严重危害的，以销售不符合标准的医用器材罪定罪处罚。 ...
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