主体资格。法人、其他组织或个人无证进行诊疗、治疗、美容等活动，医疗器械、药品生产、经销企业、商店销售器械、药品的行为，因其不具备行医的主体资格，该行为不能 查明医疗行为与损害后果间是何种因果关系、有多大的因果关系。 医疗损害中，医护人员的医护行为、医院的设施、患方的行为、患者病情及体质、第三人的行为等 ...
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二条医疗机构应当依照有关法律、法规的规定，严格执行药品、医疗器械、消毒药剂、血液等的进货查验、保管等制度。禁止使用无合格证明文件、过期等不合格的药品、 实践操作。解决了现场实物封存后患者怠于行使权利，使现场实物长期处于封存状态，医院启封病历受阻碍的难题。第二十六条患者死亡，医患双方对死因有异议的，应当 ...
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产品投入流通时的科学技术水平尚不足以发现缺陷的存在。这里所称科学技术水平不是依据医疗产品生产者所掌握的科学技术，而是以当时社会所具有的科学技术水平为依据。由于将对 情形。一般情况下，患者就医都是在医院由医生开出药方后，在医院购买药品或医疗器械。此时，医疗机构实际就是医疗产品的销售者，承担责任当无疑义。 ...
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希波克拉底誓言都提出了职业道德要求。我国自上世纪70年代就已经成立了医院伦理委员会，制定了一系列职业道德和伦理规范，如果违背了这些职业道德和伦理规范，如 信息，却无法知道，医护人员基本上不告诉真实信息、用药信息、医疗器械信息，特别是药物和医疗器械的毒副作用信息、禁忌症信息，严格对患者保密，也可以说是 ...
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医疗。2012年2月21日，媒体披露，2011年10月11日中国中医科学院眼科医院为5岁女童实施视网膜复位手术时擅自摘除孩子视网膜，引起纠纷，院方称手术告知同意 确立，新的与以技养医法律制度相适应的医疗技术价格、医疗器械、药品价格的监督管理关系的确立，医疗救助制度的确立，医护人员获取与其技术水平相适应 ...
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，338 （A. D. 1 Dept. 2000）。 [65]根据该条规定，因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液 以药补医机制为关键环节，推进医药分开，逐步取消药品加成政策，将公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和财政补助三个渠道改为服务收费和 ...
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推定因果关系，则患者实际上根本不可能完成因果关系的证明，因为患者可能连医院一方的过错行为实际上究竟是什么都难以掌握。 因此，本文认为，从解释论的 2009，no 858. [16]《侵权责任法》第59条规定：因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向生产者或者血液 ...
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他进行充分说明等情况，在这种情况下，医院的告知义务可以免除。 （3）提供不合格的药品或医疗器械，或医疗过错非常明显，如超药典剂量造成损害后果 审查得出结论的情况下，则需要根据不同的情况结合举证责任的规定具体分析认定。 ①医疗机构未提供完整病历等鉴定材料的情况。 根据《最高人民法院关于民事诉讼证据的若干 ...
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卫生技术人员开展诊疗活动应当依法取得执业资质。第二十条 医疗机构应当按照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》 ，并把门急诊工作质量作为考核科室和医务人员的重要内容。第二十六条医疗机构应当高度重视医院感染管理，严格执行消毒隔离、手卫生、抗菌药物合理使用和 ...
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、行走困难，于6点左右再进行该院，仍未能准确诊断，下午转院至大学社区医院Fletcher分院，诊断为中风，进行了手术，手术期间陷入昏迷，四个月后醒来， ，不惜冒险向一些不具有生产资质的小工厂低价购进药品及部分医疗器械，由于其所生产的药品及器械质量难于达到国家标准，在用于患者后容易导致伤害甚至伤残，此时 ...
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