存在生产者、销售者的过错。此条也应为本法亮点之一。 第四十七条明知产品存在缺陷仍然生产、销售，造成他人死亡或者健康严重损害的，被侵权人有权请求相应的 的生产者或者血液提供机构追偿。 解读：此条规定，对于因因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，生产者、血液提供者与医疗机构 ...
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标志作为商品名称或者商品装潢使用，误导公众的，属于商标法第五十七条第二项规定的侵犯注册商标专用权的行为。 这一条款概括起来比较困难，个人认为是对商标侵权 实验而使用有关专利的； （五）为提供行政审批所需要的信息，制造、使用、进口专利药品或者专利医疗器械的，以及专门为其制造、进口专利药品或者专利医疗器械 ...
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、邮寄进境的动植物及其产品名录》所列物品的； 7.其他情节严重的情形。 六十三、非法生产、买卖武装部队制式服装罪（刑法第375条第二款）【42】 临床试验数据，影响药品安全性、有效性评价结果的； 5.曾因在申请药品、医疗器械注册过程中提供虚假证明材料受过刑事处罚或者二年内受过行政处罚，又提供虚假证明 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件，还应包括药物、医疗器械、设备等硬件，换言之，是由技术硬件（设备、手段）和技术软件（技能、 下， 超说明书用药导致损害的，可认定药品存在缺陷，而要求医疗机构和药品生产经营者承担连带赔偿责任。 第二， 违反警示义务的。 药品生产者知道或应当知道药品说明书外 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件，还应包括药物、医疗器械、设备等硬件，换言之，是由技术硬件（设备、手段）和技术软件（技能、 下， 超说明书用药导致损害的，可认定药品存在缺陷，而要求医疗机构和药品生产经营者承担连带赔偿责任。 第二， 违反警示义务的。 药品生产者知道或应当知道药品说明书外 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件，还应包括药物、医疗器械、设备等硬件，换言之，是由技术硬件（设备、手段）和技术软件（技能、 下， 超说明书用药导致损害的，可认定药品存在缺陷，而要求医疗机构和药品生产经营者承担连带赔偿责任。 第二， 违反警示义务的。 药品生产者知道或应当知道药品说明书外 ...
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（5）医疗器械、制药工业；（6）农业、林业、畜牧业、渔业和水利业；（7）建筑业；（8）交通运输业（不含客运）；（9）直接为生产服务的科技 减半征收企业所得税。但经济特区和经济技术开发区，以及其他已按15%的税率缴纳企业所得税的产品出口企业，符合上述条件的，减半后税率不足10％的，按10%的税率征收企业 ...
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而医疗技术不仅仅是知识、经验、技能、技巧等软件，还应包括药物、医疗器械、设备等硬件，换言之，是由技术硬件（设备、手段）和技术软件（技能、 下， 超说明书用药导致损害的，可认定药品存在缺陷，而要求医疗机构和药品生产经营者承担连带赔偿责任。 第二， 违反警示义务的。 药品生产者知道或应当知道药品说明书外 ...
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并折射出国务院特别是国务院分管领导在法律、政治和政策面，同国务院部门的联系。 第二类为对具体事务的批示。这多为针对行政规制过程中已出现的紧急和 月27日，时任总理的朱镕基在中央经济工作会议中指出特别是食品、药品、医疗器械等的制假售假行为,直接危害人民生命健康，群众深恶痛绝，非狠狠打击不可。[63]在 ...
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的舆论监督。任何单位和个人有权对损害消费者合法权益的行为进行社会监督。 第二章消费者权利 第六条消费者依法享有《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的人身和 医疗机构提供诊疗活动，因使用不合格药品、不合格医疗器械，或者违反医疗管理法律、法规、规章、规范、常规等造成患者人身伤害、财产损失的，应当依法承担 ...
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