，第一个是有毒有害物质，第二个是影响人体健康。 《食品安全监督法》应该规定由国家食品药品监督管理局针对与人民群众身体安全密切相关安全信息确定公布范围。 以恰当的方式发布，比如在当地电视台定期以类似中央电视台《每周质量报告》或者食品安全信息新闻发布会的方式和其他不定期的方式发布。 二00八年十月二十二日...
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责任，包括：(1)不得含有虚假、夸大的内容，不得涉及疾病预防、治疗功能；(2)食品与标签、说明书载明的内容不符的，不得上市销售；(3)标签记载的生产者，即 简介】王艳林，中国计量学院法学院教授。 【注释】 [1]国家食品药品监督管理局编：《国际食品法典标准汇编》（第一卷），科学出版社2009年版，第1 ...
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受《著作权法》保护。事实上，2010年初国家食品药品监督管理局（以下简称SFDA）曾专门就药品说明书著作权问题致函最高人民法院提请解释药品说明书著作权问题。在该函中SFDA 处方药和非处方药的说明书和标签实行分类管理，不要求非处方药附有药品说明书，仅要求其标签上有足够的用药指导，强调处方药说明书上的每 ...
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相违背。 1.与现行法相冲突。 《产品质量法》第25条规定，产品质量监督部门或者其他国家机关以及产品质量检验机构不得向社会推荐生产者的产品；不得以对产品 食品监管部门一个部门的人员与经费为例。美国食品药品监督管理局作为一家科学管理机构，确保科技力量在食品药品安全监管中的作用是FDA必须要解决的问题。在 ...
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政法体系中究竟属于何种性质。 （一）行政法视野中的的药品标准 国家食品药品监督管理局颁布的《关于颁布和执行中国药典2005年版有关事宜的通知》 这对于以盈利为目的的企业而言显然承担的义务过重。 [22] 《中华人民共和国药品管理法》第32条。 [23] 可以说这种观点代表了我国行政法学界目前对行政规范 ...
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，对医疗纠纷责任认定和赔偿比例起到了决定性作用。相比之下，我国目前没有专门处理药品不良事件的特别法律、条例或司法解释，缺乏类似《医疗事故技术鉴定暂行办法 ，将是我国相关法律的进步和完善。《应急预案》中规定国家食品药品监督管理局会同卫生部设立药品和医疗器械不良事件专家委员会。专家委员会由药学、临床医学、 ...
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全面地保护消费者的生命和健康法益。 （三）与保健食品相关的司法认定 国家食品药品监督管理局在《保健食品注册管理办法（试行）》中规定：保健食品是指声称具有 失范行为的刑事限制研究[J]．社会科学研究，2010，（2）． ⒃陈 烨．食品安全犯罪的对象研究[J]．西南政法大学学报，2012，（4）． ⒄侯振 ...
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，对于生产、销售瘦肉精猪肉案件，早在2002年，农业部、卫生部、国家食品药品监督管理局就发布公告，明令禁止在饲料和动物饮用水中添加盐酸克仑特罗和莱 [M]．台北：五南图书出版公司，1996.15． {10}罗桦．如何认定在食品添加剂中掺入苏丹红一号的行为[J]．人民司法，2009，(6). {11}张 ...
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就要结合整个药事管理法律法规的规定进行体系性的思考。首先，国家食品药品监督管理局制定的《药品经营许可证管理办法》中对许可事项进行了明确的界定，经营方式 当然的适用法律的,也就是说,对于超出经营方式和超出经营范围经营这两种行为要按《药品管理法》第七十九条进行查处,对于其他擅自变更许可事项的则可按照《药品 ...
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政法为基础，以卫生法律法规为依据的具体行政执法工作。具体来说，卫生监督是指具有法定监督权的国家机关、杜会组织和卫生行政执法人员依法对卫生公共 处理;@实施处罚权。依法对违反卫生法的行为实施行政处罚。 (2)食品药品监督管理机关。国家食品药品监督管理局是我国一个独立的卫生类行政执法机关，是国务院综合协调 ...
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